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Desde que os medicamentos antimaláricos cloroquina e hidroxicloroquina entraram no grande estágio de 0010010 nova pneumonia coronária, remédio antigo e novo uso 0010010 , a tempestade tem sido constante. Suécia, França e muitos outros países interromperam o tratamento com hidroxi) cloroquina em pacientes com COVID-19. O ex-líder do FDA condenou a autorização de uso de emergência (EUA) de medicamentos antimaláricos, que ele acredita que mina a autoridade científica do FDA. O site oficial dos Centros dos EUA para Controle e Prevenção de Doenças (CDC) publicou um guia de medicamentos intitulado 0010010 quot; Clínicos 0010010 # 39; Informações sobre opções de tratamento para pacientes com nova pneumonia coronariana 0010010 ”, que incluem as principais doses dos medicamentos cloroquina e hidroxicloroquina para as informações do COVID-19, mas apenas 3 dias publicados, o CDC excluiu este guia de o site oficial. E Rick Bright, diretor da Agência Americana de Pesquisa e Desenvolvimento Avançado em Biomedicina (BARDA), foi forçado a sair porque resistiu ao financiamento para a promoção de medicamentos antimaláricos não comprovados para o COVID-19.
Em termos de pesquisa clínica, no início deste mês, pesquisadores no Brasil interromperam alguns estudos com hidroxicloroquina porque alguns pacientes apresentaram problemas no ritmo cardíaco após serem submetidos a testes com duas doses mais altas de medicamentos; conduzido pelo Centro Médico de Administração de Saúde dos Veteranos dos EUA Após o estudo, verificou-se que o grupo experimental de 0010010 que recebeu tratamento com hidroxicloroquina 0010010 ; nova pneumonia coronariana 0010010 "tem uma maior taxa de mortalidade 0010010 "! Os pesquisadores também testaram o efeito da combinação com azitromicina, o resultado é que, combinada com azitromicina, não reduzirá o risco de usar um ventilador.
Recentemente, a cloroquina e a hidroxicloroquina se repetiram. De acordo com um e-mail interno publicado pela revista americana Vanity Fair, o governo Trump pressionou as autoridades de saúde do governo federal a fornecer ao público o cloroquina da malária para tratamento com COVID sem supervisão médica -19. Essa estratégia também causou pânico e oposição de cientistas e médicos de algumas agências federais de saúde, que expressaram sua recusa em suspender a regulamentação de medicamentos.
Nesta sexta-feira, o FDA divulgou um novo relatório de segurança de medicamentos. Este relatório é um boletim de segurança de medicamentos sobre efeitos colaterais conhecidos da hidroxicloroquina e cloroquina, incluindo problemas sérios e potencialmente fatais de ritmo cardíaco. É a primeira vez que o FDA publica conteúdo relevante para o tratamento de pacientes com COVID-19 com hidroxicloroquina e cloroquina desde a autorização de emergência de hidroxicloroquina e cloroquina.
De acordo com a FDA, de acordo com o relato de caso no banco de dados do sistema de notificação de eventos adversos da FDA, é sabido que os pacientes com COVID-19 têm sérios problemas de ritmo cardíaco ao receber medicamentos ou compostos similares cloroquina (geralmente combinados com o antibiótico azitromicina). As drogas usadas para tratar a artrite, lúpus e malária há dez anos atrás já conheciam seus efeitos colaterais no coração. Embora o FDA tenha concedido autorização de emergência de hidroxicloroquina e cloroquina para o tratamento de COVID-19 já há um mês, foi apenas no início desta semana que a hidroxicloroquina foi aprovada pelo FDA para entrar no ensaio clínico de fase III para o tratamento de COVID- 19 No relatório, a FDA mencionou que a FDA não aprovou hidroxicloroquina e cloroquina para o tratamento ou prevenção de COVID-19.
No relatório, o FDA alertou o público para não usar hidroxicloroquina e cloroquina para tratamento sem autorização. Os resultados de ensaios clínicos ainda não foram anunciados e as autorizações de emergência para hidroxicloroquina e cloroquina se aplicam apenas a pacientes internados. O FDA também incentiva os profissionais de saúde a rastrear e monitorar cuidadosamente cada paciente para ajudar a mitigar esses riscos.
Atualmente, ensaios clínicos em hidroxicloroquina estão em andamento. De acordo com o Wall Street Journal, os pesquisadores planejam recrutar 200 000 pacientes para participar de mais de 100 estudos com hidroxicloroquina.
Alguns dias atrás, os dados de pesquisa clínica da nova coroa 0010010 quot; droga milagrosa 0010010 quot; O remdesivir (Remdesivir) fluiu e os resultados não foram satisfatórios. Durante a pandemia do COVID-19, pessoas de todas as esferas da vida em vários países esperam encontrar drogas eficazes o mais rápido possível, mas para drogas, ainda são necessários ensaios para provar sua segurança e eficácia, e a opinião pública política não pode ser uma alavanca para controlando a ciência.