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De acordo com um estudo publicado no New England Journal of Medicine em abril 16, o SEP-363856 (um medicamento de ligação ao receptor não D 2 que possui um receptor associado a traços ativados por amina {{6} } (TAAR 1) e atividade receptora do tipo serotonina 1 têm efeitos óbvios. Para os pacientes acima mencionados, os sintomas dos pacientes tratados com SEP-363856 foram significativamente inferiores aos do grupo placebo.
O Dr. Kenneth S. Koblan, da Sunovion Pharmaceuticals, Marlborough, Massachusetts, e colegas, conduziram um estudo randomizado para avaliar a eficácia e segurança do SEP-363856 em adultos com exacerbação aguda da esquizofrenia. Os pacientes foram aleatoriamente designados para receber SEP-363856 ou placebo uma vez por dia, durante um total de 4 semanas (120 e 125 pacientes, respectivamente).
Os pesquisadores descobriram que a alteração média na pontuação total do PANSS no grupo SEP-363856 e no grupo placebo foi de -17. 2 pontos e -9. 7 pontos, respectivamente. Na quarta semana, os indicadores de doença relevantes (gravidade da clínica global de impressões, pontuações da escala de sintomas negativos breves) do grupo SEP-363856 diminuíram significativamente. Além disso, sonolência e sintomas gastrointestinais foram classificados como efeitos colaterais do SEP-363856; uma morte cardíaca súbita ocorreu no grupo SEP-363856.
0010010 O relatório de Koblan et al. Não apenas introduz um composto terapêutico promissor, mas também fornece evidências adicionais, com base no processo desconhecido de descoberta de drogas, de que o TAAR 1 é um alvo promissor, 0010010 quot; o artigo do autor 0010010 # 39; Escreveu. A pesquisa foi financiada pela Sunovion Pharmaceuticals, desenvolvedora do SEP-363856.