7 Β -amino-3- [4-pyridyl-2-thiazole Sulfur Radical ]-3-cephem CAS 400827-64-7

Descrição do produto

Nome do produto: 7 β –amino-3- [4-pyridyl-2-thiazole sulfur radical ]-3-cephem CAS NO:400827-64-7

Sinônimos:

Pyridinium, 4-[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[6R,7R)-7-amino-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]out-2-en-3-yl]thio]-4-thiazolyl]-1-metil-, cloreto, cloridrato (1:1:1)

4-(2-{[(6R,7R)-7-Amino-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]out-2-en-3-yl]sulfanyl}-1,3-thiazol-4-yl)-1-metilpiriridium cloreto de cloreto (1:1:1)

Propriedades Químicas e Físicas

Aparência : Sólido amarelo claro.

Ensaio : ≥99,0%

O núcleo materno da cefalolina é a principal matéria-prima para a síntese do eixo cefalolina. O mecanismo antibacteriano do eixo cefalolina é combinar com a proteína de ligação da penicilina, e então desempenhar um papel bactericida. Possui forte atividade antibacteriana para ananaboto grampositivo, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, anaerobe gram-negativo, MRSA e outras bactérias gram-positivas resistentes, e também tem efeito inibidor em Escherichia coli, Haemophilus influenzae, pneumococcus resistente à penicilina, Klebsiella acidogenes e Klebsiella pneumoniae. O Ceftazidime foi desenvolvido pela empresa farmacêutica Takeda do Japão, e os laboratórios da Floresta dos EUA foram autorizados pelo mercado. Como outras cefalosporinas, um anel duplo e quatro β - anéis de lactam combinam para formar um anel de cefalosporina. A atividade de cefalolina para MRSA deve-se ao seu anel hecíclico livro heróclico do livro de 1,3 thionitrogênio. Cefalosporina é a última geração de cefalosporina. Ensaios clínicos de fase III mostram que ele tem forte atividade antibacteriana contra o MRSA. Os experimentos de controle mostram que no tratamento do MRSA, não há diferença significativa no efeito terapêutico da combinação de cefalosporina com vancomicina e aztreonam. No tratamento de pneumonia adquirida em pequena área, a cefalolina tem o mesmo efeito terapêutico que a ceftriaxona, e não tem mais efeitos colaterais. Em outubro de 2010, a FDA dos EUA aprovou o lançamento de um novo antibiótico de injeção de cefalosporina teflaro desenvolvido pela farmacêutica Takeda, no Japão, para o tratamento de pneumonia bacteriana adquirida pela comunidade adulta (CaBP) e infecção estrutural aguda de pele e pele bacteriana (absssi), incluindo staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA).

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• Um par de: (Z) - 2 - (5-Amino-1, 2, 4-tiadiazol-3-il) - 2 - Ácido etoximinoacético CAS 750 2 8- { 4-9
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