BMS original deuterated TYK2 nova droga

Há um ano, em 21 de novembro de 2019, a Bristol-Myers Squibb (BMS) anunciou que havia concluído a aquisição de US$ 74 bilhões da Celgene após aprovações antitruste de vários governos. De acordo com os termos do acordo de fusão, Celgene tornou-se uma subsidiária integral da Bristol-Myers Squibb, e a nova empresa foi re-listada sob o código de ações BMY.RT. Em março de 2020, a BMS mudou seu logotipo e uma nova marca nasceu. A última vez que Bristol-Myers Squibb mudou seu logotipo foi na década de 1980.

TYK2 é um membro da família JAK (outros membros incluem JAK1, JAK2 e JAK3), responsável por participar da sinalização IFN-α, IL-6, IL-10 e IL-12. Este gene é responsável pela codificação de quinases de tyrosina, mais especificamente um membro da família de proteínas Janus kinase (JAKs). TYK2 pode fosforilato IL-12, IL-23, e proteínas STAT a jusante de receptores interferon tipo I. A variação genética do TYK2 está relacionada a uma variedade de doenças autoimunes.

O novo candidato a medicamentos da BMS, BMS-986165 (Deucravacitinib), é outra aposta pesada no campo das doenças autoimunes, e é a nova droga TYK2 que mais cresce no mundo. Este produto é uma droga tecnológica desuterada original.

Fórmula estrutural BMS-986165, uma droga deuterada com uma nova estrutura

Em 3 de novembro de 2020, a BMS anunciou oficialmente que o BMS-986165 (Deucravacitinib) derrotou os controles placebo e positivos PED4i em uma fase chave 3 de indicação clínica de psoríase chamada POETYK PSO-1 (número de registro clínico NCT03624127) A droga Apremilast (Apremilast, já de propriedade da Amgen). Este ensaio clínico destina-se a pacientes com psoríase de placa moderada a grave. Um total de 666 pacientes foram inscritos em diferentes tratamentos, divididos em grupo de medicamentos BMS-986165 (Deucravacitinib), grupo placebo e grupo controle positivo.

Os resultados do estudo confirmaram que, em comparação com o placebo, mais pacientes receberam BMS-986165 (Deucravacitinib) (6 mg, uma vez por dia) durante 16 semanas, alcançando uma área de psoríase e melhora do índice de gravidade de pelo menos 75% (PASI 75) e o médico estático avalia as lesões cutâneas como um todo ou quase eliminada (sPGA 0/1). O estudo clínico POETYK PSO-1 atingiu vários pontos finais secundários chave ao mesmo tempo. Os resultados mostraram que a proporção de pacientes que alcançaram o PASI 75 e o SPGA 0/1 após o tratamento deucravacitinibe foi melhor que a Otezla® (apster) na semana 16. Neste estudo, os resultados gerais de segurança do Deucravacitinib são consistentes com os resultados do estudo da Fase II previamente anunciado. Os principais pesquisadores deste ensaio clínico continuarão a melhorar os novos ensaios clínicos da fase 3, e os dados específicos serão divulgados em futuras conferências acadêmicas autoritárias.