Upadacitinib CAS 1310726-60-3

Descrição do Produto

Nome do produto: Upadacitinib CAS 1310726-60-3

Sinônimos:

Upadacitinibe;

UNII-4RA0KN46E0;

(3S, 4R) -3-etil-4- (3H-imidazo [1,2-a] pirrolo [2,3-e] pirazin-8-il) -N- (2,2,2-trifluoroetil) - 1-pirrolidinocarboxamida;

(3S, 4R) -3-etil-4- (3H-imidazo [1,2-a] pirrolo [2,3-e] pirazin-8-il) -N- (2,2,2-trifluoroetil) pirrolidina -1-carboxamida;

ABT-494; ABT 494;

(3S, 4R) -3-etil-4- (3H-imidazo [1,2-a] pirrolo [2,3-e] pirazin-8-il) -N- (2,2,2-trifluoroetil) - 1-pirrolidinocarboxamida;

1-Pirrolidinocarboxamida, 3-etil-4- (3H-imidazo [1,2-a] pirrolo [2,3-e] pirazin-8-il) -N- (2,2,2-trifluoroetil) -, ( 3S, 4R) -;

rel - (-) - (3S, 4R) -3-etil-4- (3H-imidazo [1,2-a] pirrolo [2,3-e] pirazin-8-il) -N- (2,2 2-trifluoroetil) pirrolidina-1-carboxamida;

Propriedades químicas e físicas

Aparência: Pó branco a esbranquiçado.

Ensaio: ≥ 99,0%

Densidade: 1,6 ± 0,1 g / cm3

O upadacitinibe é um inibidor seletivo da Janus quinase (JAK) 1 oral e um medicamento anti-reumático modificador da doença (DMARD) usado no tratamento da artrite reumatóide para retardar a progressão da doença. A artrite reumatóide é uma doença inflamatória auto-imune crônica que afeta as articulações periféricas. É caracterizada por inflamação sinovial e hiperplasia, produção de autoanticorpos, danos na cartilagem e destruição óssea, levando a comorbidades. Apesar da variedade de agentes terapêuticos disponíveis para o tratamento, até 40% dos pacientes não respondem às terapias atuais, incluindo terapias biológicas. A etiologia da doença é principalmente desconhecida; no entanto, foi descoberto o papel do JAK como condutor de condições imunomediadas, levando ao uso do JAK como alvos terapêuticos para a artrite reumatóide. Para reduzir a toxicidade relacionada à dose (como observado com alguns inibidores de pan-JAK) sem afetar significativamente a eficácia , foram desenvolvidos inibidores mais seletivos de JAK1, upadacitinibe e [ filgotinibe ]. O FDA aprovou o Upadacitinibe em agosto de 2019 para o tratamento de adultos com artrite reumatóide moderada a severamente ativa que tiveram uma resposta ou intolerância inadequada ao metotrexato . Em dezembro de 2019, foi adicionalmente aprovado pela Comissão Europeia para a mesma indicação em pacientes com resposta ou intolerância inadequada a um ou mais DMARDs e pode ser usado como monoterapia ou em combinação com metotrexato . O upadacitinibe é comercializado sob a marca RINVOQ ™ para administração oral. Atualmente, está sendo investigado em vários ensaios clínicos que avaliam sua eficácia terapêutica em outras doenças inflamatórias, como artrite psoriática, espondilite anquilosante, colite ulcerativa e dermatite atópica.

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• Um par de: 3H-Imidazo[1,2-a]pirrolo[2,3-e]pirazina, 8-[(3R,4S)-4-etil-3-pirrolidinil] -, Cloridrato CAS 2050038-84-9
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