Ácido Trifluoroacético CAS 76-05-1

Descrição do produto:

Nome do produto:Ácido trifluoroacético CAS 76-05-1

 

Sinônimos:

R3, ÁCIDO TRIFLUOROACÉTICO;

R4A, ÁCIDO TRIFLUOROACÉTICO;

RARECHEM AL BO 0421.

 

Propriedades Químicas e Físicas

Aparência: Líquido incolor

Ensaio: NLT99%

Ponto de fusão:-150,4 grau (lit.)

Ponto de ebulição:72,4 graus (lit.)

Densidade: 1,489 g/mL a 20 graus (lit.)

Solubilidade: Miscível com éter, acetona, etanol, benzeno, hexano e CCl₄

 

Informação de Segurança

Declarações de Risco: R20;R35;R52/53

Códigos de perigo: C,T,Xi

Código HS: 2915900090

 

Aplicação:O ácido trifluoroacético é usado principalmente na produção de novos pesticidas, medicamentos e corantes, e também tem grande potencial de aplicação e desenvolvimento em materiais, solventes e outros campos. O ácido trifluoroacético é usado principalmente para sintetizar uma variedade de herbicidas contendo anéis trifluorometil e heterocíclicos . Atualmente, pode sintetizar uma variedade de novos herbicidas com grupos piridil e quinolil; como um ácido protônico extremamente forte, é amplamente utilizado em catalisadores para alquilação, acilação, polimerização de olefinas e outras reações de compostos aromáticos; como solvente, o ácido trifluoroacético é um excelente solvente para reações de fluoração, nitração e halogenação, especialmente o efeito de seu derivado trifluoroacetil nos grupos hidroxila e amino. Chemicalbook tem excelentes efeitos protetores e tem uma aplicação muito importante na síntese de aminoácidos e compostos peptídicos . É usado para remover o grupo protetor de aminoácidos terc-butoxicarbonil (t-boc) na síntese de peptídeos; o ácido trifluoroacético é utilizado como matéria-prima e modificação para a preparação de membranas iônicas. agente, que pode melhorar significativamente a eficiência atual da indústria de soda cáustica e prolongar a vida útil das membranas; o ácido trifluoroacético também pode sintetizar trifluoroetanol, trifluoroacetaldeído e anidrido trifluoroacético. O trifluoroacetato de mercúrio faz com que o fluorobenzeno sofra uma reação de mercúrio (substituição eletrofílica) à temperatura ambiente e também pode converter hidrazonas em compostos diazo.

 

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