Irbesartan CAS 138402-11-6

Descrição do Produto:

Nome do produto: Irbesartan Nº CAS: 138402-11-6

Sinônimos:

3 - ((2'-( 1H-Tetrazol-5-il) - [1,1' -bifenil] -4-il) metil) -2-butil-1,3 -diazaespiro [4,4] não-1-en-4-ona;

3-Butil-2 - [[4- [2- (2H-tetrazol-5-il) fenil] fenil] metil] -2,4-diazaspiro [4.4] non-3-en-1-ona;

2-Butil-3 - [[2'-( 2H-tetrazol-5-il) [1,1' -bifenil] -4-il] metil] -1,3- diazaspiro [4,4] não-1-en-4-ona;

Química& Propriedades físicas:

Aparência: Pó cristalino branco

Ensaio: ≥99,00%

Densidade: 1,3 g / cm3

Ponto de ebulição: 648,6 ℃ a 760 mmHg

Ponto de fusão: 180-181 ℃

Ponto de inflamação: 346 ℃

Índice de refração: 1,689

Condição de armazenamento: Armazene no recipiente original em local fresco e escuro.

Pressão de vapor: 1,05E-16 mmHg a 25 ℃

Informação de Segurança:

Declaração de segurança: S26

Código HS: 2933990090

Declaração de risco: R22

Código de perigo: Xn

O irbesartan é um antagonista do receptor da angiotensina II tipo 1 (AT1) altamente potente e específico com IC50 de 1,3 nM. Alvo: Receptor da angiotensina O tratamento do irbesartan induz marcadamente a expressão do gene marcador adipogênico da proteína adiposa 2 (aP2) em células 3T3-L1 em ​​uma concentração -dependente com EC50 de 3,5 μM e indução de 3,3 vezes na concentração de 10 μM. O irbesartan (10 μM) induz marcadamente a atividade transcricional do receptor γ ativado por proliferador de peroxissoma (PPARγ) 3,4 vezes independente de sua ação de bloqueio do receptor AT1. O pré-tratamento com irbesartan (~ 10 μM) diminui a apoptose induzida pela angiotensina II em células do músculo liso vascular de rato, bloqueando a internalização da angiotensina II de uma maneira dependente da concentração. A administração oral de irbesartan (1 mg / kg) reduz a hipertensão induzida por angiotensina II (AII), equipotente com losartan em ratos normotensos conscientes, marcadamente mais ativa do que losartan (10 mg / kg) em macacos cinomolgos normotensos. A administração de irbesartan (7 mg / kg / dia) previne significativamente a apoptose do músculo esquelético e a atrofia muscular em ratos com insuficiência cardíaca congestiva (ICC) induzida por monocrotalina, que está envolvida com a diminuição do nível de TNFα e atribuída ao bloqueio do receptor AT1.

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