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Brometo de etiltrifenilfosfônio CAS 1530-32-1

Brometo de etiltrifenilfosfônio CAS 1530-32-1

Nº CAS: 1530-32-1
Fórmula molecular: C20H20BrP
Peso molecular: 371,25100
EINECS NO: 216-223-3
MDL NO: MFCD00011838

Detalhes do Produto

Descrição do Produto:

Nome do produto: Brometo de etiltrifenilfosfônio CAS NO: 1530-32-1

Sinônimos:

Brometo de etil (trisfenil) fosfónio;

Etil trifenilfosfonioM broMida (ETPB);

TEP (oniuM coMpound);

Química& Propriedades físicas:

Aparência: Pó cristalino branco a esbranquiçado

Ensaio: ≥99,00%

Ponto de fusão: 206,5-208,5 ℃

Ponto de inflamação: 200 ℃

Sensível: higroscópico

Solubilidade em água: 120 g / L (23 ℃)

Estabilidade: Estável em temperaturas e pressões normais.

Condição de armazenamento: Armazenar em local fresco e seco. Mantenha o recipiente fechado quando não estiver em uso. Armazene em local fresco, seco e bem ventilado, longe de substâncias incompatíveis.

Informação de Segurança:

Classe de perigo: 6.1

Declarações de segurança: S26-S36 / 37/39-S61

Código HS: 29310095

WGK Alemanha: 2

Grupo de embalagem: III

RIDADR: UN 3077

Declarações de risco: R21 / 22; R36 / 37/38; R51 / 53

Códigos de perigo: Xn, N, Xi

Palavra-Sinal: Perigo

Declarações de cuidado: P273; P301 + P310

Declaração de perigo: H301; H411

Símbolos: GHS06, GHS09

O brometo de etiltrifenilfosfônio (ETPB) é um catalisador de transferência de fase, usado para acelerar a cura de resinas epóxi de base fenólica, certas resinas de fluoroelastômero e revestimentos em pó termoendurecíveis. Também é usado como catalisador na síntese de certos compostos orgânicos e como intermediário farmacêutico.

O brometo de etiltrifenilfosfônio atua como um reagente na síntese de D-aminoácidos a partir de tiazolidinas derivadas de L-cisteína, Leiodolide A por meio de reações aldólicas e olefinação de Horner-Wadsworth-Emmons.

É também utilizado na preparação de cicloalcanoindolinas por meio de reações inimo-eno intramoleculares diastereosseletivas.

é usado como um reagente na policondensação de metátese de estado sólido para preparar monômeros de alquil-dipropeniltiofeno.

Ciclização de Mizoroki-Heck e reações de ciclização de Tsuji-Trost em cascata.

Se você estiver interessado em nossos produtos ou tiver alguma dúvida, não hesite em nos contatar!

Produtos sob patente são oferecidos para R& D finalidade apenas. No entanto, a responsabilidade final é exclusivamente do comprador.


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