A Eli Lilly adquiriu a Disarm Therapeutics por US $ 1,35 bilhão e ganhou o novo projeto potente de inibidor de SARM1!

A Eli Lilly anunciou recentemente um acordo definitivo para adquirir a Disarm Therapeutics, uma empresa privada de biotecnologia dedicada a criar uma nova classe de terapias modificadoras de doenças para pacientes com degeneração axonal.

Disarm descobriu um novo e potente inibidor de SARM1 e está avançando para estudos pré-clínicos, com o objetivo de tratar a neuropatia periférica e outras doenças neurológicas, como esclerose lateral amiotrófica (ELA) e esclerose múltipla (MM). Pacientes fornecem medicamentos de tratamento inovadores.

A degeneração do axônio é uma patologia comum, mas não resolvida, que existe em uma ampla gama de doenças neurológicas. É conhecido por causar graves sintomas sensoriais, motores e cognitivos. Os fundadores científicos do Disarm, Dr. Jeffrey Milbrandt e Dr. Aaron DiAntonio, da Escola de Medicina da Universidade de Washington, descobriram que a proteína SARM1 é a principal força motriz da degeneração dos axônios. O inibidor SARM1 descoberto por Disarm pode ser usado para prevenir diretamente a perda de axônio.

A aquisição expandirá os esforços de pesquisa e desenvolvimento da Eli Lilly' em dor e neurodegeneração, e obteve o projeto pré-clínico SARM1 muito promissor do Disarm&# 39 para o tratamento da degeneração de axônios.

Pelos termos do acordo, a Eli Lilly adquirirá a Disarm com um adiantamento de US $ 135 milhões. Se a Eli Lilly desenvolver e comercializar com sucesso novos medicamentos a partir desta aquisição, os acionistas da Disarm serão elegíveis para pagamentos de marcos de desenvolvimento, regulatórios e comerciais de até US $ 1,225 bilhão.

O vice-presidente de pesquisa de dor e neurodegeneração da Eli Lilly, Dr. Mark Mintun, disse: “Lilly continua a buscar tratamentos para dor debilitante e perda de função associada a danos nos nervos. A equipe científica de Disarm descobriu uma abordagem importante e promissora para combater a degeneração dos axônios. Vamos desenvolver rapidamente seus inibidores de SARM1, tornando-os drogas potenciais para o tratamento de neuropatia periférica e doenças neurológicas como ALS e MM."