Grupo de colaboração mútua rara de câncer de pulmão da China foi formalmente estabelecido para se concentrar em pacientes raros em grandes cânceres

Em 13, 2020 de maio, foi realizada on-line a reunião de lançamento do Grupo de Colaboração Mútua Rara sobre Câncer de Pulmão da China, marcando o estabelecimento oficial da primeira mutação rara de câncer de pulmão da China' grupo colaborativo. A Aliança de Mutação Ocorrente Rara (ROMA), sob a orientação da Associação Anti-Câncer da China e da Associação Chinesa de Oncologia Clínica (CSCO), juntamente com médicos, patologistas, empresas conjuntas de diagnóstico e teste e empresas farmacêuticas, concentra-se no câncer de pulmão. O status atual da mutação rara o diagnóstico e o tratamento visam criar um ciclo fechado ecológico completo por meio de um modelo de cooperação inovador, fornecer uma plataforma de intercâmbio acadêmico para alvos raros, promover padrões de teste, fortalecer a cooperação em pesquisa científica e beneficiar uma série de projetos de assistência, como educação do paciente, assistência em teste, e assistência medicamentosa. Milhares de pacientes com mutações raras.

O professor Zhang Li, co-fundador do Grupo Colaborativo sobre Mutações Raras de Câncer de Pulmão na China e do Centro de Prevenção de Câncer da Universidade Sun Yat-sen, disse que o tratamento do câncer de pulmão está mudando a cada dia que passa e que a medicina de precisão desenvolveu-se rapidamente nos últimos anos. A tecnologia de sequenciamento de segunda geração tem sido amplamente utilizada na prática clínica e mais e mais pacientes estão sendo testados. Existe uma mutação genética rara, mas não há informações suficientes sobre o tratamento e o tratamento. É também com base nessa situação que o Grupo de Colaboração Mútua Rara em Câncer de Pulmão da China foi estabelecido. O grupo de colaboração espera compartilhar com os colegas o progresso mais recente do tratamento e as informações de casos de mutações raras para discutir como levar um melhor tratamento aos pacientes com mutações raras.

GG "Pacientes raros GG" sob grandes populações de câncer

De acordo com as estatísticas nacionais de câncer divulgadas pelo National Cancer Center em janeiro 2019, o número de casos de câncer de pulmão na China é de 784 000, o maior câncer da China. O câncer de pulmão de células não pequenas é o tipo mais comum de câncer de pulmão, representando cerca de 85% do número total de pacientes com câncer de pulmão. Com o rápido desenvolvimento de um tratamento preciso do câncer de pulmão, cada vez mais alvos de câncer de pulmão foram aprovados para listagem, trazendo mais e melhores opções para o tratamento de pacientes.

No entanto, em comparação com EGFR, ALK e ROS 1, que possuem drogas alvo correspondentes, o status atual dos alvos raros c-Met, Her-2, RET não é satisfatório. Para tratar medicação. Pacientes com mutações raras nos alvos correspondentes também se tornaram&"pacientes raros GG"; em grandes populações de câncer, e novos medicamentos para tratamento e atenção social são urgentemente necessários.

Os resultados de pesquisas clínicas são gratificantes, pacientes com mutações raras acolhem novas esperanças

Entre os genes de mutação rara, a mutação MET é uma das raras mutações típicas de pacientes com câncer de pulmão. No câncer de pulmão de células não pequenas, os pacientes com mutações no TEM têm um prognóstico ruim e são insensíveis aos tratamentos padrão existentes. A sobrevida global (OS) da quimioterapia tradicional é de apenas meio ano.

Nos últimos anos, houve muitos estudos sobre o c-Met, um alvo raro, mas poucos conseguiram avanços brilhantes. Recentemente, com o progresso da pesquisa básica e clínica e novos e empolgantes resultados de pesquisa, c-Met O desenvolvimento de medicamentos direcionados voltou a ganhar atenção da indústria.

Atualmente, vários ensaios clínicos para mutações no TEM estão em andamento. Entre eles, o GG? O estudo do voritinibe no tratamento do carcinoma sarcomatoide de transição do exon 14 de MET (PSC) e outros tipos de&de câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC); é um ensaio clínico múltiplo aberto, de braço único, múltiplo da Fase II. Os resultados do estudo da Fase II foram publicados e a taxa efetiva inicial é superior a 50%. Tais resultados trazem esperança de sobrevivência para pacientes com câncer de pulmão causado pela mutação MET.

O campo de mutações raras precisa de mais atenção e mais integração e investimento de recursos. O estabelecimento do Grupo de Colaboração Mútua Rara do Câncer de Pulmão da China é propício à integração de recursos raros de diagnóstico e tratamento de mutações no setor, mobilizando a detecção de empresas, empresas farmacêuticas, grupos sociais e médicos e outras partes, com foco nas vantagens de produção, educação e pesquisa, melhorando o nível de tratamento para mutações raras e promovendo mais novos medicamentos. Desenvolvimento. Ao mesmo tempo, ajudará a atrair a atenção da comunidade¶ pacientes com mutação rara, otimizar o circuito fechado de toda a cadeia ecológica de diagnóstico e tratamento, atrair mais R& D investir, estabelecer e melhorar a rede de diagnóstico e tratamento colaborativo de mutação rara, promover a detecção e tratamento científico padronizados de pacientes com mutação rara, proteger os direitos e interesses de saúde de pacientes com mutações raras e contribuir para a construção de uma China saudável 2030 .