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A Daiichi Sankyo anunciou recentemente que o estudo japonês PRASTRO-III de fase 3 que avaliou o medicamento antiplaquetário prasugrel para o tratamento de pacientes com AVC trombótico atingiu seu objetivo primário.
Este é um estudo duplo-cego controlado, realizado em 234 pacientes com AVC trombótico com um ou mais fatores de risco para recorrência de AVC isquêmico, comparando a eficácia e a segurança do prasugrel e do clopidogrel.
Os resultados mostraram que o estudo atingiu o desfecho primário: a incidência de eventos cerebrovasculares (como acidente vascular cerebral isquêmico, infarto do miocárdio e outras mortes vasculares) no grupo de tratamento com prasugrel foi menor do que no grupo de tratamento com clopidogrel. No estudo, nenhum outro problema de segurança foi encontrado.
Os resultados completos da pesquisa serão anunciados em futuras conferências acadêmicas e publicações. A Daiichi Sankyo continuará a trabalhar duro para fornecer novas opções de tratamento para pacientes com AVC trombótico.
Embora o acidente vascular cerebral isquêmico seja causado por uma variedade de fatores, o acidente vascular cerebral trombótico é caracterizado por trombose plaquetária causada pela arteriosclerose para bloquear os vasos sanguíneos cerebrais.
O prasugrel é um medicamento usado para inibir a agregação plaquetária. Este medicamento é uma nova geração de tiofenepiridinas e um inibidor competitivo do receptor P2Y12. Pode controlar com eficácia a inflamação no corpo, reduzir o risco de trombose arterial e pode reduzir significativamente a incidência de eventos isquêmicos.
Além disso, em comparação com o clopidogrel, a conversão do prasugrel em metabólitos ativos requer apenas uma reação, o que significa que tem um efeito antiplaquetário mais forte e um tempo de início mais curto, por isso é mais superior O efeito anti-isquemia miocárdica.