Pode tratar asma e DPOC ao mesmo tempo, a terapia tripla GSK é aprovada pela FDA

GlaxoSmithKline (GSK) e Innoviva anunciaram em conjunto há alguns dias que a FDA dos EUA aprovou Trelegy Ellipta (fluticasone furoate/Umaminium/Vieranterol, FF/UMEC/VI) para indicações estendidas para asma com mais de 18 anos de idade Tratamento de manutenção de pacientes. Embora esses pacientes persistissem no uso de terapia de combinação de corticosteroide/beta agonista de longa duração (ICS/LABA), eles ainda desenvolveram sintomas. Trelegy Ellipta não é adequado para o alívio do broncoespasmo agudo. Trelegy Ellipta recebeu aprovação da FDA para o tratamento de doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

A asma é uma doença pulmonar crônica que inflama e estreita as vias aéreas. A asma afeta 358 milhões de pessoas em todo o mundo. Apesar dos avanços na medicina, mais da metade dos pacientes continua a experimentar sintomas significativos que são mal controlados e afetam a vida cotidiana.

Trelegy é uma terapia tripla que só precisa ser administrada uma vez por dia através do inalador de pó seco Ellipta da GSK. Contém fluticasone furoato (um corticosteroide inalado), umemênio (um antagonista muscarínico de longa duração) e vilanterol (um agonista β2-adrenérgico de longa duração).

A FDA aprovou a especificação de dosagem para o tratamento da DPOC e a asma é 100/62,5/25 μg de fluticasona furoate/Umelium/vilanterol. Outra especificação de dosagem utilizada isoladamente para o tratamento da asma é fluticasone furoate/ umenium/vilanterol 200/62.5/25 μg.

Esta aprovação é apoiada por dados de um ensaio clínico de fase 3 chamado CAPITÃO. Neste ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado ativo fase 3, Trelegy melhorou significativamente a função pulmonar dos pacientes em comparação com a terapia dupla fluticasone furoate/vilanterol.