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Série Coenzimas e Nucleotídeos
Sal dissódico de Β-nicotinamida adenina dinucleotídeo NADH CAS 606-68-8

Sal dissódico de Β-nicotinamida adenina dinucleotídeo NADH CAS 606-68-8

Nº CAS: 606-68-8
Fórmula molecular: C21H27N7Na2O14P2
Peso molecular: 709,41
EINECS NO: 210-123-3
MDL NO: MFCD03791273 / MFCD00036200

Detalhes do Produto

Descrição do Produto:

Nome do produto: Sal dissódico de β-nicotinamida adenina dinucleotídeo NADH CAS 606-68-8


Sinônimos:

β-nicotinamida adenina dinucleotídeo NADH (forma reduzida);

Forma reduzida de NADH, dissódica;

1,4-Diidronicotinamida Adenina Dinucleotídeo Dissódico;

Codehydrase I Reduzido;

Codehydrogenase I reduzida;

DPNH;

Dihidrocozimase dissódica;

hidrato de sal dissódico beta-NADH, reduzido;

Nucleotídeo de difosfopiridina reduzido;


GG amp químico; Propriedades físicas:

Aparência: Branco a sólido amarelado.

Ensaio: ≥99,0%

Ponto de fusão: 140-142 ℃

Ponto de inflamação: 608 ℃

PH: 7,5 (100mg / mL em água, ± 0,5)

PSA: 342,90000

LogP: -0,59060

Solubilidade: H2O: 50mg / mL, transparente a quase transparente, amarelo ..

Estabilidade: Estável. Incompatível com agentes oxidantes fortes.

O dinucleotídeo de nicotinamida e adenina é uma vitamina solúvel em água. O produto é sólido, inodoro ou quase inodoro, de sabor amargo, livremente solúvel em água ou etanol, dissolvível em glicerina.

Categoria: Enzimas e Coenzimas em Ácidos Nucleicos; Nucleosídeos e Nucleotídeos Enzimas, Inibidores e Substratos; Produtos farmacêuticos / intermediários de drogas API;

Informação de Segurança:

Código HS: 2924199090

Declarações de segurança: S26; S36 / 37/39; S45; S24 / 25; S36 / 37

WGK Alemanha: 3

Declarações de risco: R36 / 37/38

Códigos de perigo: Xn

ArmazenamentoArmazenado em um recipiente bem fechado fresco e seco. Mantenha longe de umidade e luz / calor fortes

Inscrição:

1. Uma das formas biologicamente ativas de ácido nicotínico. Atua como uma coenzima de hidrogenases e desidrogenases. O NAD geralmente atua como um aceptor de hidrogênio, formando o NADH, que então atua como um doador de hidrogênio na cadeia respiratória. Presente em células vivas principalmente na forma reduzida (NADPH) e está envolvido em reações sintéticas. Ocorre em 2 formas, α-NAD e β-NAD, distinguidas pela configuração da ligação ribosil nicotinamida. Apenas o anômero β é bioativo.

2. Dinucleotídeo adenina β-nicotinamida (NAD +) e dinucleotídeo adenina β-nicotinamida reduzido (NADH) constituem um par redox de coenzima (NAD +: NADH) incluído em uma ampla gama de reações redox catalisadas por enzimas , bem como sua função redox do livro de química oxidativa. Na reação de ribosilação de ADP (ribosiltransferase de ADP, polimerização (polimerase de ribose de ADP), é uma unidade doadora de ADP-Ribossomo; e um precursor de ADP ribose cíclica (ADP ribosilciclase).

3. O sal dissódico do NADH é uma coenzima de um grande número de oxidorredutases. O NADH é uma coenzima que funciona como um doador de elétrons em regeneração em processos catabólicos, incluindo glicólise, beta-oxidação e ciclo do ácido cítrico.

4. NADH é a forma reduzida de NAD +, e NAD + é a forma oxidada de NADH, uma coenzima composta de ribosilnicotinamida 5' -difosfato acoplado à adenosina 5' - fosfato por ligação pirofosfato. O NADH é amplamente encontrado na natureza e está envolvido em inúmeras reações enzimáticas nas quais atua como um transportador de elétrons, sendo alternadamente oxidado (NAD +) e reduzido (NADH). Forma NADP com a adição de um grupo fosfato ao 2' posição do nucleotídeo adenosil através de uma ligação éster.

5. Com bom efeito para anti-envelhecimento, antioxidante, prevenir e tratar insônia, síndrome da fadiga crônica, Pakinson' s, diabetes Mellitus, demência senil. etc.

Nosso sal dissódico beta-NADH de fabricação de fábrica, tecnologia madura, produção estável, garantia de qualidade.

Estado do inventário :Em estoque.

Podemos fornecer nucleotídeo beta-nicotinamida adeninedi, forma reduzida de sal dissódico COA (certificado de análise), β-nicotinamida adenina dinucleotídeo sal dissódico MOA (método de análise), beta-d-ribofuranosil-3-piridinocarboxamida, sal dissódico ROS (rota de síntese ), Diidronicotinamida Adenina Dinucleotídeo dissódico MSDS (Folha de Dados de Segurança do Material) e outro suporte para você!

O NADH é sintetizado pelo corpo e, portanto, não é um nutriente essencial. O NADH requer o nutriente essencial nicotinamida para sua síntese, e o papel do NADH na produção de energia é certamente essencial. Além do papel do NADH na cadeia de transporte de elétrons mitocondrial, o NADH é produzido no citosol. A membrana mitocondrial é impermeável ao NADH, e esta barreira de permeabilidade separa efetivamente o citoplasma dos pools mitocondriais de NADH. No entanto, o NADH citoplasmático pode ser usado para a produção de energia biológica. Isso ocorre quando a lançadeira malato-aspartato introduz equivalentes redutores de NADH no citosol para a cadeia de transporte de elétrons da mitocôndria. Essa lançadeira ocorre principalmente no fígado e no coração.

Dinucleotídeo de adenina nicotinamida, abreviado NADH +, é uma coenzima encontrada em todas as células vivas. O composto é um dinucleotídeo, pois consiste em dois nucleotídeos unidos por meio de seus grupos fosfato. Um nucleotídeo contém uma base de adenina e o outro nicotinamida.

No metabolismo, o NAD + está envolvido nas reações redox, transportando elétrons de uma reação para outra. A coenzima é, portanto, encontrada em duas formas nas células: NAD + é um agente oxidante - ele aceita elétrons de outras moléculas e fica reduzido. Esta reação forma NADH, (dinucleotídeo de nicotinamida adenina) que pode então ser usado como um agente redutor para doar elétrons. Essas reações de transferência de elétrons são a função principal do NAD +. Porém, também é utilizado em outros processos celulares, sendo o mais notável um substrato de enzimas que adicionam ou removem grupos químicos de proteínas, em modificações pós-traducionais. Devido à importância dessas funções, as enzimas envolvidas no metabolismo de NAD + são alvos para a descoberta de drogas.

Em organismos, o NAD + pode ser sintetizado a partir de blocos de construção simples (de novo) a partir dos aminoácidos triptofano ou ácido aspártico. De maneira alternativa, componentes mais complexos das coenzimas são retirados dos alimentos como a vitamina chamada niacina. Compostos semelhantes são liberados por reações que quebram a estrutura do NAD +. Esses componentes pré-formados então passam por um caminho de recuperação que os recicla de volta à forma ativa. Algum NAD + também é convertido em fosfato de dinucleotídeo de nicotinamida adenina (NADP +); a química desta coenzima relacionada é semelhante à do NAD +, mas tem papéis diferentes no metabolismo.

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