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CAS: 1809249-37-3
Fórmula molecular: C27H35N6O8P
Peso molecular: 602.576
EINECS NO: N / A
MDL NO: N / D
Descrição do Produto
Nome do produto: Remdesivir CAS NO: 1809249-37-3
Sinônimos:
2-etilbutil (2S) -2 - (((2R, 3S, 4R, 5R) -5- (4-aminopirrolo (2,1-f) (1,2,4) triazin-7-il) -5- ciano-3,4-di-hidroxitetra-hidrofuran-2-il) metoxi) (fenoxi) fosforil) amino) propanoato;
GS 5734, GS-5734;
Éster de l-alanina, éster de N - ((S) -hidroxifenoxifosfinil) -, 2-etilbutil, 6-éster com 2-C- (4-aminopirrolo (2,1-f) (1,2,4) triazina-7- il) -2,5-anidro-d-altrononitrilo;
(S) -2-etilbutil 2 - ((S) - (((2R, 3S, 4R, 5R) -5- (4-aminopirrolo [2,1-f] [1,2,4] triazin-7 -il) -5-ciano-3,4-di-hidroxitetra-hidrofuran-2-il) metoxi) (fenoxi) fosforil) amino) propanoato;
Propriedades químicas e físicas
Aparência: Espuma sólida
Ensaio: ≥99,0%,
Única impureza ≤0,1%
Impureza total ≤0,5%
Perda na secagem ≤0,5%
Densidade: 1.5g / cm3
O remdesivir é um análogo de nucleosídeo. É um inibidor da RNA polimerase (RdRp) dependente de RNA. Pode inibir a síntese de ácido nucleico viral para resistir à infecção por vírus. Atualmente, o estudo do leito químico clínico de livros para infecção pelo vírus Ebola atingiu a fase II. Os ratos infectados com mers tiveram um desempenho muito melhor após esta terapia combinada, com replicação viral reduzida e função pulmonar melhorada. Estudos recentes mostraram que o radcivir tem uma certa atividade na inibição de novos coronavírus.
O remdesivir é um análogo de nucleosídeo, com atividade antiviral eficaz, com EC50s de 74 nM para ARS-CoV e MERS-CoV em células HAE e 30 nM para vírus da hepatite murina em células tumorais cerebrais retardadas.
O remdesivir in vitro (GS-5734) é um potente agente antiviral. O remdesivir inibe o vírus da hepatite murina (MHV) com um EC50 de 30 nM e bloqueia SARS-CoV e MERS-CoV em células HAE com EC50s de ambos os 74 nM em células HAE após tratamento por 24 h [1].
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