Pirtobrutinibe CAS 2101700-15-4

Descrição do produto:

Nome do produto: Pirtobrutinibe CAS 2101700-15-4

 

Sinônimos:

(S)-5-amino-3-(4-((5-flúor-2-metoxibenzamido)metil)fenil)-1-(1,1,{ {8}}trifluoropropan-2-il)-1H-pirazol-4-carboxamida;

LOXO-305;

LY 3527727.

 

Propriedades Químicas e Físicas

Aparência: Pó sólido branco a esbranquiçado

Ensaio: NLT99%

Ponto de ebulição: 619,2 graus

Densidade: 1,44±0 0,1 g/cm3 (previsto)

Solubilidade: DMSO: 50 mg/mL (104,29 mM; Precisa de ultrassom)

 

Aplicação: Pirtobrutinibe, também conhecido como LOXO-305 e LY 3527727, é um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK) e agente antineoplásico. Pirtobrutinibe mostrou eficácia inicial promissora em pacientes com transformação de Richter pré-tratada com prognóstico extremamente ruim, inclusive em pacientes que receberam quimioimunoterapia prévia e inibidores covalentes de BTK. O pirtobrutinibe é um inibidor não covalente de BTK (BTKi) altamente seletivo e potente, com alta biodisponibilidade oral e meia-vida longa, resultando em uma cobertura robusta do alvo de BTK, mesmo em malignidades de alto grau com alta renovação da proteína BTK.

 

Pirtobrutinibe, um inibidor de BTK de próxima geração altamente seletivo e não covalente, inibe diversas mutações de substituição BTK C481. Pirtobrutinibe causa regressão de tumores de linfoma dependentes de BTK em modelos de xenoenxerto de camundongos. O pirtobrutinibe também é mais de 300- vezes mais seletivo para BTK em comparação com 370 outras quinases testadas e não mostra inibição significativa de alvos não-quinases a 1 μM.

 

Também podemos fornecer Pirtobrutinibe intermediário:

ácido 4-[[(5-fluoro-2-metoxi-benzoil)amino]metil]benzóico CAS 1571888-11-3;

N-[[4-(2,2-diciano-1-metoxi-vinil)fenil]metil]-5-flúor-2-metoxi-benzamida CAS {{9} };

[(1S)-2,2,2-tri-fluoro-1-metil-etil]hidrazina CAS 2764851-02-5;

Cloridrato de [(1S)-2,2,2-trifluoro-1-metiletil]hidrazina CAS 2764851-03-6.

 

 

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