PASIREOTIDE CAS 396091-73-9

Descrição do Produto:

Nome do produto: PASIREOTIDE CAS NO: 396091-73-9

Sinônimos:

Ciclo [(2S) -2-fenilglicil-D-triptofil-L-lisil-O- (fenilmetil) -L-tirosil-L-fenilalanil- (4R) -4 - [[[(2-aminoetil) amino] carbonil] oxi] -L-prolil];

[(3S, 6S, 9S, 12R, 15S, 18S, 20R) -9- (4-aminobutil) -3-benzil-12- (1H-indol-3-ilmetil) -2,5,8,11,14 , 17-hexaoxo-15-fenil-6 - [(4-fenilmetoxifenil) metil] -1,4,7,10,13,16-hexazabiciclo [16.3.0] henicosan-20-il] N- (2-aminoetil ) carbamato;

Química& Propriedades físicas:

Aparência: Sólido cristalino

Ensaio: ≥99,00%

Densidade: 1,4 ± 0,1 g / cm3

Ponto de ebulição: 1351,4 ± 65,0 ℃ a 760 mmHg

Ponto de inflamação: 771,1 ± 34,3 ℃

Pressão de vapor: 0,0 ± 0,3 mmHg a 25 ℃

Índice de refração: 1,680

Pasireotide (SOM230, nome comercial Signifor) é um medicamento órfão aprovado nos EUA e na Europa para o tratamento da doença de Cushing&nº 39 e acromegalia em pacientes que falham ou são inelegíveis para terapia cirúrgica. Foi desenvolvido pela Novartis. O pasireotido é um análogo da somatostatina com afinidade aumentada em 40 vezes para o receptor 5 da somatostatina, em comparação com outros análogos da somatostatina.

A pasireotida foi aprovada para a doença de Cushing' s pela EMEA em outubro de 2009 e pela FDA em dezembro de 2012. A pasireotida LAR foi aprovada pela FDA para o tratamento da acromegalia em dezembro de 2014 e foi aprovado para esta indicação por EMEA um mês antes.

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• Um par de: BNP-32 (HUMANO) CAS 124584-08-3
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