L-Lysine CAS 56-87-1

Descrição do produto:

Nome do produto: L-Lysine CAS NO:56-87-1

Sinônimos:

H-LYS-OH;

Propriedades Químicas e Físicas:

Aparência: pó cristalino branco ou quase branco

Ensaio :≥99,0%

Densidade:1.125 g/cm3

Ponto de ebulição:311,5°C a 760 mmHg

Ponto de Flash:142.2°C

Ponto de fusão:215°C

Lisina (abreviada como Lys ou K), codificada pelos códons AAA e AAG, é um α-aminoácido que é usado na biosíntese de proteínas. Contém um grupo de α-amino (que está na forma de −NH3+ protonada sob condições biológicas), um grupo de ácido α carboxílico (que está na forma desprotosada −COO− em condições biológicas), e um lisílo de cadeia lateral ((CH2)4NH2), classificando-o como um carregado (em pH fisiológico), aminoácido alifático. É essencial em humanos, o que significa que o corpo não pode sintetizá-lo e, portanto, deve ser obtido a partir da dieta.

Lysine é uma base, assim como arginina e histidina. O grupo ε-amino frequentemente participa da ligação de hidrogênio e como base geral em catálise. O grupo ε-amino (NH3+) é anexado ao quinto carbono do α-carbono, que é anexado ao grupo carboxyl (C=OOH).

Modificações pós-translacionais comuns incluem a metilação do grupo ε-amino, dando metil-, dimetila e trimetil (este último ocorrendo em calmodulin); também acetilação, sumôlation, ubiquização e hidroxilation - produzindo a hidroxilise em colágeno e outras proteínas. O-Glicosylation de resíduos de hidroxilise no ânticulo endoplasmático ou aparelho golgi é usado para marcar certas proteínas para secreção da célula. Em opsinas como rhodopsina e opsinas visuais (codificadas pelos genes OPN1SW, OPN1MW e OPN1LW), a retinaldeída forma uma base de Schiff com resíduo de liseina conservada e interação de luz com o grupo retinylidene causa transdução de sinal na visão colorida (Ver ciclo visual para detalhes). Deficiências podem causar cegueira, assim como muitos outros problemas devido à sua presença onipresente em proteínas.

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