Hidroxizina 2HCl CAS 2192-20-3

Descrição do Produto:

Nome do produto: Hidroxizina 2HCl CAS NO: 2192-20-3

Sinônimos:

2- [2- [4 - [(4-clorofenil) -fenilmetil] piperazin-1-il] etoxi] etanol, dicloridrato;

cloridrato de hidroxizina;

Dicloridrato de hidroxizina;

Química& Propriedades físicas:

Aparência: Pó

Ensaio: ≥99,0%

Densidade: 1,182 g / cm3

Ponto de ebulição: 499,2 ℃ a 760 mmHg

Ponto de fusão: 190-192 ℃

Ponto de inflamação: 255,7 ℃

Condição de armazenamento: geladeira

Pressão de vapor: 8,78E-11mmHg a 25 ℃

Informação de Segurança:

RTECS: KK2280000

Declaração de segurança: S26

Código HS: 2933990090

WGK Alemanha: 3

Declarações de risco: R22; R36 / 37/38

Código de perigo: Xn

Antagonista do receptor H1. Ansiolítico. Antihistamínico. O dicloridrato de hidroxizina é um antagonista do receptor H1 da histamina. Meta: O receptor H1 da histamina inibe a liberação de serotonina induzida por carbacol (10 μM) em 34% a 10 μM, por 25% 1 μM e 17% 0,1 μM em fatias de bexiga pré-tratadas para 60 min. O tratamento com hidroxizina (0,1 mM) inibe a progressão e a gravidade da EAE em 50% e a extensão da desgranulação dos mastócitos em 70% em ratos Lewis com encefalomielite alérgica (EAE). A hidroxizina (500 M) aumenta significativamente o transporte de etoposídeo para o local da serosa nos sacos evertidos do jejuno. A hidroxizina reduz significativamente o efluxo e aproximadamente 2,4 g / mL de etoposídeo no jejuno e íleo. A hidroxizina (0,2 μg / mL) aumenta significativamente o efluxo de RH123 para o lúmen [3]. A hidroxizina (500 μM) diminui significativamente a concentração de etoposídeo no estado estacionário 2 vezes, onde a concentração no estado estacionário atingiu cerca de 0,055 μM / mL em Ratos Sprague-Dawley. A hidroxizina (12,5 mg / kg, 25 mg / kg e 50 mg / kg ip) mostra pouca atividade analgésica direta, mas potencializa acentuadamente apenas o efeito da morfina na vocalização pós-alta, que representa o componente afetivo da dor em ratos. A hidroxizina (50 mg / kg ip) potencializa a morfina no teste de sacudidela da cauda, ​​enquanto a hidroxizina (12,5 mg / kg ip) diminui a antinocicepção da morfina em ratos.

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