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CAS: 259793-96-9
Fórmula Molecular: C 5 H 4 FN {{{2}} O 2
Peso molecular: 157. 10
EINECS NO: 1533716-785-6
MDL NO: MFCD 12032148
Descrição do Produto
Nome do produto: Favipiravir CAS NO: 259793-96-9
Sinônimos:
6-fluoro-3-hidroxipirazina-2-carboxaMida;
6-fluoro-3-oxo-3,4-di-hidropirazina-2-carboxamida;
2-pirazinacarboxamida, 6-fluoro-3-hidroxi;
6-fluoro-3-hidroxi-2-pirazinacarboxamida;
Amp;&químico; Propriedades físicas
Aparência: Pó esbranquiçado
Ensaio: ≥ 99%
Densidade: 1. 78 g / cm 3
Ponto de ebulição: 552. 6 ℃ a 7 6 0 mmHg
Ponto de inflamação: 288 ℃
O favipiravir, também conhecido como T-705 ou Avigan, é um medicamento antiviral experimental desenvolvido pela Toyama Chemical do Japão com atividade contra muitos vírus de RNA. Como alguns outros medicamentos antivirais experimentais (T-1105 e T-1106), é um derivado da pirazinacarboxamida. O favipiravir é ativo contra os vírus influenza, vírus do Nilo Ocidental, vírus da febre amarela, vírus da febre aftosa, bem como outros flavivírus, arenavírus, bunyavírus e alfavírus. Atividade contra enterovírus e vírus da febre do Vale do Rift também foi demonstrada.
Pensa-se que o mecanismo de suas ações esteja relacionado à inibição seletiva da RNA polimerase dependente de RNA viral. Outras pesquisas sugerem que o favipiravir induz mutações letais na transversão do RNA, produzindo um fenótipo viral não viável. O favipiravir é um pró-fármaco e é metabolizado na sua forma ativa, o favirpiravir-RTP, após a digestão. Acredita-se que a hipoxantina guanina fosforibosiltransferase (HGPRT) desempenhe um papel fundamental nesse processo de ativação. O favipiravir não inibe a síntese de RNA ou DNA em células de mamíferos e não é tóxico para elas.
Em 2014, o favipiravir foi aprovado no Japão para armazenamento contra pandemias de influenza.
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