Ácido Chenodeoxicólico CAS 474-25-9

Descrição do Produto:

Nome do produto: ácido Chenodeoxicólico CAS NO: 474-25-9

Sinônimos:

Ácido colan-24-óico, 3,7-di-hidroxi-, (3α, 5β, 7α) -;

Ácido 3α, 7α-dihidroxi-5β-colânico;

ácido antropododesoxicólico;

Química& Propriedades físicas:

Aparência: Pó cristalino branco a esbranquiçado

Ensaio: ≥99,00%

Densidade: 1,128g / cm3

Ponto de ebulição: 547,1 ℃ a 760 mmHg

Ponto de fusão: 167-171 ℃

Ponto de inflamação: 298,8 ℃

Índice de refração: 1.558

Solubilidade em água: PRATICAMENTE INSOLÚVEL

Condição de armazenamento: Armazenar em local fresco e seco. Armazene em um recipiente bem fechado.

Informação de Segurança:

RTECS: FZ1980000

Declarações de segurança: S36 / 37-S45

Código HS: 2918990090

WGK Alemanha: 2

Declaração de risco: R63

Código de perigo: Xn

O ácido chenodesoxicólico (também conhecido como ácido quenodesoxicólico, ácido chenocólico e ácido 3α, 7α-dihidroxi-5β-colan-24-óico) é um ácido biliar. Ocorre como uma substância cristalina branca insolúvel em água, mas solúvel em álcool e ácido acético, com ponto de fusão entre 165-167 ° C. Os sais deste ácido carboxílico são chamados quenodeoxicolatos. O ácido chenodeoxicólico é um dos principais ácidos biliares produzidos pelo fígado.

Foi isolado pela primeira vez da bílis do ganso doméstico, o que lhe dá o" cheno" parte de seu nome (grego: χήν=ganso).

O ácido chenodeoxicólico e o ácido cólico são os dois principais ácidos biliares em humanos. Alguns outros mamíferos têm ácido muricólico ou ácido desoxicólico em vez de ácido quenodeoxicólico.

O ácido chenodeoxicólico é sintetizado no fígado a partir do colesterol por um processo que envolve várias etapas enzimáticas. Como outros ácidos biliares, pode ser conjugado no fígado com taurina ou glicina, formando taurochenodesoxicolato ou glicocenodesoxicolato. A conjugação resulta em um pKa mais baixo. Isso significa que os ácidos biliares conjugados são ionizados no pH normal no intestino e permanecerão no trato gastrointestinal até chegar ao íleo, onde a maior parte será reabsorvida. Os ácidos biliares formam micelas que facilitam a digestão dos lipídios. Após a absorção, são absorvidos pelo fígado e ressecretados, passando por uma circulação entero-hepática. O ácido quenodeoxicólico não absorvido pode ser metabolizado por bactérias no cólon para formar o ácido biliar secundário conhecido como ácido litocólico.

O ácido coendeoxicólico é o ácido biliar natural mais potente na estimulação do receptor nuclear do ácido biliar, o receptor farnesóide X (FXR). A transcrição de muitos genes é ativada por FXR.

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