Dicloridrato de betaistina CAS 5579-84-0

Descrição do Produto:

Nome do produto: Dicloridrato de betaistina Nº CAS: 5579-84-0

Sinônimos:

N-metil-2-piridin-2-iletanamina, dicloridrato;

cloridrato de n-metil-2-piridinoetanamindi;

Metil [2- (2-piridil) etil] amina 2HCl;

Química& Propriedades físicas:

Aparência: Pó cristalino branco a amarelo claro

Ensaio: ≥99,0%

Densidade: 0,967 g / cm3

Ponto de ebulição: 210,9 ℃ a 760 mmHg

Ponto de fusão: 150-154 ℃

Ponto de inflamação: 96,7 ℃

Solubilidade: Muito solúvel em água, solúvel em etanol (96 por cento), praticamente insolúvel em 2propanol.

Estabilidade: Estável à temperatura ambiente em recipientes fechados sob condições normais de armazenamento e manuseio.

Condição de armazenamento: Mantenha o recipiente fechado quando não estiver em uso. Armazene em um recipiente bem fechado. Armazene em local fresco, seco e bem ventilado, longe de substâncias incompatíveis.

Informação de Segurança:

RTECS: UT2969000

Declarações de segurança: S24 / 25

Código HS: 2933399090

WGK Alemanha: 3

A betaistina é mais comumente usada para tratar os sintomas da doença de Ménière' s e vertigem. Vasodilatador. O dicloridrato de betaistina é um inibidor dos receptores H3 da histamina usado como medicamento antivertiginoso.Alvo: Receptor de histaminaBetaistina, um análogo estrutural da histamina com fraco agonista do receptor H (1) da histamina e propriedades antagonistas do receptor H (3) mais potentes. A betaistina atua centralmente aumentando a síntese de histamina nos núcleos tuberomammilares do hipotálamo posterior e a liberação de histamina nos núcleos vestibulares por meio do antagonismo dos autorreceptores H (3). Os efeitos terapêuticos da betaistina nos distúrbios vestibulares resultam de suas propriedades antagonistas nos receptores H (3) da histamina (H (3) Rs). Na inibição da formação de cAMP e liberação de ácido [(3) H] araquidônico, a betaistina se comportou como um agonista inverso nanomolar e um agonista micromolar. Após a administração oral aguda, a betaistina aumentou os níveis de t-MeHA com um DE (50) de 2 mg / kg, um desvio para a direita provavelmente causado pelo metabolismo de primeira passagem quase completo. Os efeitos terapêuticos da betaistina resultam de um aumento da atividade neuronal da histamina induzida pelo agonismo inverso em autoreceptores H (3).

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