Acitretina CAS 55079-83-9

Descrição do Produto:

Nome do produto: Acitretina CAS NO: 55079-83-9

Sinônimos:

todo-trans-etretina;

Acetretina;

Química& Propriedades físicas:

Aparência: Sólido cristalino

Ensaio: ≥99,0%

Densidade: 1,051 g / cm3

Ponto de ebulição: 521,3 ℃ a 760 mmHg

Ponto de fusão: 228-230 ℃

Ponto de inflamação: 180,3 ℃

Índice de refração: 1,569

Estabilidade: Estável em temperaturas e pressões normais.

Condição de armazenamento: 2-8 ℃

Informação de Segurança:

RTECS: RA8460000

Declarações de segurança: S53-S37 / 39-S45-S60-S61

Grupo de embalagem: III

WGK Alemanha: 3

RIDADR: UN 3077

Declarações de risco: R36 / 38; R61; R50 / 53

Código de perigo: T

A acitretina (Ro 10-1670) é um retinoide sistêmico de segunda geração que tem sido usado no tratamento da psoríase.Alvo: RAR / RXRAcitretina é um retinoide sistêmico de segunda geração que foi aprovado para o tratamento da psoríase desde 1997. Pode ser considerada um dos tratamentos de escolha para a psoríase pustulosa e eritrodérmica. No entanto, a eficácia da acitretina como monoterapia para psoríase em placas é menor, embora seja frequentemente usada em terapia combinada com outras terapias de psoríase sistêmica, especialmente ultravioleta B ou psoraleno mais fototerapia ultravioleta A, para aumentar a eficácia. Esses tratamentos combinados podem potencialmente minimizar a toxicidade usando doses mais baixas de cada um dos dois agentes. Trinta e nove ratos albinos Wistar adultos machos foram divididos em 3 grupos como dois grupos experimentais e um grupo controle. O primeiro grupo consistindo de 14 ratos foi aplicado oralmente em dose padrão (0,75 mg / kg / dia) de acitretina e o segundo grupo consistindo de 16 ratos foi aplicado em dose alta (1,5 mg / kg / dia) de acitretina. A acitretina foi administrada dentro de dimetil sulfóxido (DMSO) , que foi diluída com solução salina na proporção de 1/10, a fim de aumentar sua solubilidade. O grupo de controle consistindo de 9 ratos recebeu apenas solução salina incluindo DMSO por 8 semanas. Após 8 semanas de administração, metade dos ratos do primeiro e segundo grupos e todo o grupo controle foram sacrificados sob anestesia profunda com éter e realizada orquiectomia bilateral. Os ratos restantes foram comparados com o grupo de controle usando um método semelhante ao final de 8 semanas de período de lavagem. Os materiais da orquiectomia foram avaliados histopatologicamente sob o microscópio de luz para espermatogênese de acordo com parâmetros incluindo atividade espermatogênica, organização espermatogênica, diâmetro tubular seminífero, células intersticiais de Leydig e fibroblastos. Em nosso estudo, concluiu-se que as doses padrão e altas de acitretina não têm qualquer efeito na espermatogênese das ameaças.

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