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![Ácido 6- [3- (1-adamantil) -4-metoxi-fenil] naftaleno-2-carboxílico CAS 106685-40-9](/uploads/202022606/6-3-1-adamantyl-4-methoxy-phenyl-naphthalene07321913907.jpg)
CAS: 106685-40-9
Fórmula Molecular: C 28 H 28 O 3
Peso molecular: 412. 52
EINECS NO: 620-513-9
MDL NO: MFCD 03106112
Descrição do Produto
Nome do produto: ácido 6- [3- (1-adamantil) -4-metoxi-fenil] naftaleno-2-carboxílico CAS NO: 106685-40-9
Sinônimos:
Adapaleno;
Adapaleno;
Difere em;
Ácido 6- [3- (1-adamantil) -4-metoxifenil] -2-naftóico;
Ácido 6- (3- (adamantan-1-il) -4-metoxifenil) -2-naftóico;
Ácido 2-naftalenocarboxílico, 6- (4-metoxi - 3 - triciclo [3. 3. 1. 1] dec - {{6} } -ilfenil) -;
Ácido 6- [3- (Adamantan-1-il) -4-metoxifenil] -2-naftóico;
Adapaleno;
Adaferina;
Amp;&químico; Propriedades físicas
Aparência: pó branco a esbranquiçado
Ensaio: ≥ 99. 0%
Solubilidade: DMSO:> 10 mg / mL
Densidade: 1. 233 g / cm 3
Ponto de ebulição: 606. 3 ℃ a 760 mmHg
Ponto de fusão: 319-322 ℃
Ponto de inflamação: 205. 9 ℃
Índice de refração: 1. 654
Pressão de vapor: 1. 49 E - 1 5mmHg a 25 ° C
O adapaleno (CD-271; Differin), um retinóide sintético, é um agonista do receptor de ácido retinóico (RAR) .Alvo: Agonista do receptor de ácido retinóico (RAR) O adapaleno é um retinóide tópico de terceira geração usado principalmente no tratamento da acne leve a moderada e também é usado (off-label) para tratar a queratose pilar, bem como outras condições da pele. O adapaleno é possivelmente mais eficaz que o gel de tretinoína 0. 025% no tratamento da acne vulgar.
Trinta e seis ratos de ambos os sexos foram divididos em seis grupos (dois grupos controle e um grupo etodolac, indometacina, tretinoína e adaptaleno) de seis animais cada. Cada grupo recebeu diferentes medicamentos ou produtos químicos. As atividades inibitórias dos fármacos foram determinadas no edema de pata de rato induzido por carragenina. Verificou-se que a taxa de inibição (53. 48%) no grupo tretinoína é maior que o adapaleno e os controles (P< 0.="" 05).="" verificou-se="" que="" o="" adapaleno="" possui="" uma="" taxa="" de="" inibição="" de="" 10.="" 28%="" e,="" quando="" comparado="" com="" os="" outros="" grupos,="" não="" apresentou="" atividade="" anti-inflamatória="" estatisticamente="">
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