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Ácido 4-cianofenilborônico CAS 126747-14-6

Ácido 4-cianofenilborônico CAS 126747-14-6

CAS NO: 126747-14-6
Fórmula molecular: C7H6BNO2
Peso molecular: 146,93900
EINECS NO: 671-676-8
MDL NO: MFCD01318968

Detalhes do Produto

Descrição do produto:

Nome do produto: ácido 4-cianofenilborônico CAS NO: 126747-14-6

Sinônimos:

Ácido 4-cianobenzenoborônico;

Ácido (p-cianofenil) borônico Ácido 4-cianobenzenoborônico Ácido 4-cianofenilbórico;

Ácido (4-cianofenil) borônico;

Química& Propriedades físicas:

Aparência: Pó branco a amarelo

Ensaio: ≥99,0%

Densidade: 1,25g / cm3

Ponto de ebulição: 355,9 ℃ a 760 mmHg

Ponto de fusão:> 300 ℃

Ponto de inflamação: 169 ℃

Índice de refração: 1,559

Condição de armazenamento: 0-60 ℃

Pressão de vapor: 1,11E-05mmHg a 25 ℃

Informação de Segurança:

Símbolo (GHS): GHS06, GHS07

Palavra-Sinal: Perigo

Declarações de segurança: S26-S37 / 39

Código de perigo: Xi

Classe de perigo: 6.1

Código HS: 2931900090

Grupo de embalagem: III

WGK Alemanha: 3

RIDADR: UN3439

Declarações de risco: R36 / 37/38

Frases de perigo: H301+H311+H331-H315-H319-H301-H335

Declarações de precaução:

P280a-P301+P310a-P305+P351+P338-P501a-P261-P264-P270-P271-P280-P301+P310+P330-P302+P352+P312+P361+P364-P304+P340+P311-P305+P351+P338+P337+P313-P403+P233-P405-P501

O ácido 4-cianofenilborônico é um reagente usado na síntese de (AMG-8718), um inibidor da enzima de clivagem da proteína precursora da amiloide do local β (BACE1). O ácido 4-cianofenilborônico pode ser usado para reações de acoplamento cruzado de Suzuki catalisadas por paládio para sintetizar 6-acril-2,4-diamino-pirimidinas e triazinas. É utilizado como precursor na síntese de inibidores como os inibidores da quinase Tpl2 e antagonistas P2X7 utilizados no tratamento da dor. É também um reagente usado para a preparação de análogos de himbacina como antagonistas do receptor de trombina e potenciais agentes antiplaquetários, sulfonamido de borda superior de calixareno trissulfonado e sua complexação com marca epigenética de trimetilisina, compostos antimaláricos por acoplamento cruzado de Suzuki e derivados de deoxiuridina.

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Produtos sob patente são oferecidos para R& D finalidade apenas. No entanto, a responsabilidade final é exclusivamente do comprador.


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