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Nº CAS: 147460-41-1
Fórmula molecular: C6H4BrFO
Peso molecular: 190,99800
Nº EINECS: 604-585-9
Nº MDL: MFCD00040939
Descrição do produto:
Nome do produto: 2-Bromo-5-fluorofeno CAS NO: 147460-41-1
Sinônimos:
Fenol, 2-bromo-5-fluoro-;
2-Bromo-5-fluorofenol 98%;
2-Bromo-5-fluorofenol,96%;
Propriedades Químicas e Físicas:
Aparência: Líquido transparente incolor
Ensaio: Maior ou igual a 98.0%
Densidade: 1.717
Ponto de ebulição: 185 graus
Ponto de fusão: 185 graus
Ponto de inflamação: 71,5 graus
Índice de refração: n20/D 1.553(lit.)
Pressão de Vapor: 0.0222mmHg a 25 graus
Informações de segurança:
Código HS: 2908999090
Códigos de Perigo: Xi; Xn
WGK Alemanha: 3
Declarações de segurança: S26-S37/39
Declarações de Risco: R20/22; R36/37/38
2-Bromo-5-fluorofenol é um líquido incolor, transparente ou amarelo claro à temperatura e pressão ambiente, com certo grau de acidez. 2-bromo-5-fluorofenol pertence aos derivados de fenol, que têm baixa solubilidade em água, mas são solúveis em soluções aquosas alcalinas e solventes orgânicos comuns. É usado principalmente como intermediário em síntese orgânica e principalmente em pesquisas básicas sobre métodos de síntese orgânica.
Adicione carbonato de potássio (12,8 g, 92,9 mmol, 1,25 equivalentes) e iodeto de potássio (2,47 g, 14,8 mmol, 0,2 equivalentes) a uma solução de DMF (225 mL) de 2-bromo{{14 }}fluorofenol (74,3 mmol) e (2-bromopropano etoxi) (terc-butil) dimetilsilano (126,4 mmol). Aquecer a mistura reaccional a 55 graus C e agitar durante a noite sob protecção de azoto. Após a reacção estar completa, a mistura reaccional é concentrada sob pressão reduzida para remover o solvente até secar. O resíduo obtido foi diluído com água (200 ml) e a camada orgânica foi extraída três vezes com éter (3x150 ml). Combine todas as fases orgânicas e lave-as duas vezes com tampão citrato e uma vez com solução salina. Secar a fase orgânica com sulfato de magnésio e filtrar para remover o dessecante e concentrar o filtrado resultante sob condições de vácuo. O produto bruto foi separado e purificado por cromatografia em coluna de sílica gel usando um solvente misto de AcOEt/n-hexano a 10% como eluente.
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