2,6-Dimetilfenol CAS 576-26-1

Descrição do produto:

Nome do produto: 2,6-Dimetilfenol CAS NO: 576-26-1

Sinônimos:

2,6-Me2C6H3OH;

2-hidroxi-1,3-dimetilbenzeno;

Cloreto de 2,6-dimetilfenetilo;

Química& Propriedades físicas:

Aparência: Cristal branco

Ensaio: ≥99,0%

Densidade: 1,15

Ponto de ebulição: 203 ℃

Ponto de fusão: 44-46 ℃

Ponto de inflamação: 73 ℃

Índice de refração: 1,5148 (65 ℃)

Solubilidade em água: 10 g / L (20 ℃)

Estabilidade: Estável. Muito inflamável. Incompatível com agentes oxidantes, cloretos de ácido, anidridos de ácido, aço, cobre, ligas de cobre, bases, cloretos de ácido.

Condição de armazenamento: Mantenha longe do calor, faíscas e chamas. Mantenha afastado de fontes de ignição. Armazene em um recipiente bem fechado. Armazene em local fresco, seco e bem ventilado, longe de substâncias incompatíveis.

Informação de Segurança:

RTECS: ZE6125000

Classe de perigo: 6.1

Declarações de segurança: S26-S36 / 37/39-S45-S61

Código HS: 29071400

Grupo de embalagem: II

WGK Alemanha: 2

RIDADR: UN 2261

Declarações de risco: R24 / 25; R34; R51 / 53

Códigos de perigo: T; N

2,6-xilenol é um composto químico que é um dos seis isômeros do xilenol. É também comumente conhecido como 2,6-dimetilfenol (DMP).

2,6-xilenol é um monômero para resinas de engenharia de poli (óxido de p-fenileno) por meio do acoplamento oxidativo carbono-oxigênio. A dimerização de carbono para carbono também é possível. Em um estudo, o 2,6-xilenol é oxidado com diacetato de iodosobenzeno com um excesso de 5 vezes do fenol.

Na primeira etapa do mecanismo de reação proposto, os grupos acetila no composto de iodo são substituídos pelo fenol. Este complexo se dissocia em um ânion radical arila e um resíduo fenoxi. Os dois radicais arila se recombinam formando uma nova ligação covalente carbono-carbono e, subsequentemente, perdem dois prótons em uma etapa de rearomatização. O produto da reação imediata é uma difenoquinona como resultado de uma oxidação de 4 elétrons em uma etapa. No entanto, é possível sintetizar o composto de bifenol por meio de uma comproporção da quinona com o xilenol já presente. Nesta sequência de reação, o reagente de iodo hipervalente é eventualmente reduzido a iodo fenil. O 2-hidroxi-1,3-dimetilbenzeno é utilizado na produção de resinas de éter polifenílico, agentes fotográficos, pesticidas, resinas de poliéster e poliéter. 2,6-Me-PhOH pode causar bradicardia de drogas antiarrítmicas. Cloreto de 2,6-dimetilfenetil é usado em síntese orgânica e antissepsia, medicamentos, solventes e antioxidantes.

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• Um par de: 2,6-Dimetilanisole CAS 1004-66-6
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