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APIs e intermediários
(1R,2S,5S)-metil 6,6-dimetil-3-aza-biciclo[3.1.0]hexano-2-carboxilato Cloridrato CAS 565456-77-1

(1R,2S,5S)-metil 6,6-dimetil-3-aza-biciclo[3.1.0]hexano-2-carboxilato Cloridrato CAS 565456-77-1

Nº CAS:565456-77-1
Fórmula molecular:C9H16ClNO2
Peso molecular: 205,68
Nº EINECS: 611-400-5
Nº MDL:MFCD11865137

Detalhes do Produto

Descrição do produto:

(1R,2S,5S)-metil6,6-dimetil-3-aza-biciclo[3.1.0]hexano-2-cloridrato de carboxilato CAS 565456-77-1

 

Sinônimos:

Intermediários Boceprevir;

(1r,2s,5s)-6,6-dimetil-3-azabiciclo[3.1.0]hexano-2-carboxilato;

 

Propriedades Químicas e Físicas

temperatura de armazenamento: atmosfera inerte, temperatura ambiente

Forma: sólido

Cor: Amarelo pálido

InChI:InChI=1/C9H15NO2.ClH/c1-9(2)5-4-10-7(6(5)9)8(11)12-3;/h{{13} },10H,4H2,1-3H3;1H/t5-,6-,7-;/s3

InChIKey:FKVUDBWXNAFSPB-AUBOPKACNA-N

SORRISOS:C([C@H]1NC[C@@H]2C(C)(C)[C@H]12)(=O)OC.Cl |&1:1,4,8, r|

 

Informação de Segurança

Código HS:2933998090

 

Usos:

O intermediário do Boprevir, ou seja, (1R, 2S, 5S) -6,6-dimetil-3-azabicíclico [3.1.0] hexano-2-éster metílico do ácido carboxílico cloridrato, é a cadeia lateral do Boprevir. Pramivir é um inibidor da protease da hepatite C desenvolvido pela Schering Plough, que pode ser usado como principal medicamento de terapia tripla (com polietilenoglicol - A combinação de interferon e ribavirina é usada para o tratamento da hepatite crônica tipo I do gene CHC. A combinação de três medicamentos podem curar mais de 60% dos pacientes, e apenas o polietilenoglicol é usado - A taxa de cura do interferon ou da ribavirina é 2 a 3 vezes maior, e o boprivir pode melhorar a taxa de cura e, ao mesmo tempo, encurtar o tempo de tratamento.

 

Boceprevir (nome comercial Boceprevir), com o nome químico de (1S, 2S, 5S) - N - (4-amino-1-ciclobutil-3,4-dioxobutano{{9 }}il) {{1{{20}}}} [(2S) -2- (terc butilamino) -3,3-dimetilbutiril] -6 ,6-dimetil-3-azabiciclo [3.1.0] hexano-2-formamida, é um inibidor da protease da hepatite C desenvolvido pela American Chemicalbook Schering Plough, pode ser usado como principal medicamento para terapia tripla (em combinação com interferon peguilado e ribavirina) para o tratamento da hepatite crônica tipo I do gene CHC. A combinação dos três medicamentos pode curar mais de 60% dos pacientes, sendo utilizado apenas o polietilenoglicol – A taxa de cura do interferon ou da ribavirina é 2 a 3 vezes maior, e o boprivir pode melhorar a taxa de cura e ao mesmo tempo encurtar o tempo de tratamento. O medicamento foi aprovado para comercialização pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em 13 de maio de 2011. 1R, 2S, 5S) -6,6-dimetil-3-azabicíclico [3.1.0 ] hexano-2-cloridrato de éster metílico de ácido carboxílico (I) é o intermediário chave com o maior custo no processo de síntese da cadeia lateral do Boprevir.

 

Este produto é um derivado do azabiciclohexano, que pode ser usado para preparar o inibidor da serina protease NS3 do vírus da hepatite C (HCV). Objetivo: O intermediário do Boprevir é um intermediário de síntese orgânica e um intermediário farmacêutico, que pode ser utilizado em processos de pesquisa e desenvolvimento laboratorial e processos de produção química, principalmente como substância padrão e de referência.

 

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Os produtos patenteados são oferecidos apenas para fins de P&D. No entanto, a responsabilidade final é exclusivamente do comprador.

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