Tecentriq: a primeira imunoterapia contra o câncer para o tratamento adjuvante do NSCLC! --- 2/2

Neste estudo, os dados de segurança do Tecentriq' s eram consistentes com seu perfil de segurança conhecido e nenhum novo sinal de segurança foi encontrado. Em toda a população do estudo, 92,7% do grupo Tecentriq e 70,7% do grupo BSC tiveram eventos adversos (EA); 21,8% do grupo Tecentriq e 11,5% do grupo BSC tiveram grau 3 ou 4 AEs. AE de grau 5 ocorreu em 0,8% dos pacientes no grupo Tecentriq. Como esperado, o Tecentriq causou mais eventos adversos quando comparado ao BSC quando a terapia adjuvante foi administrada por até um ano após a quimioterapia.

O estudo continuará acompanhando os pacientes a fim de conduzir uma análise planejada de DFS em toda a população de pacientes com intenção de tratar (ITT), incluindo pacientes em estágio IB cujos dados não excederam o limite no momento desta análise; durante a análise intermediária, os dados de sobrevida global (OS) ainda são imaturos.

O câncer de pulmão é a principal causa de mortes por câncer em todo o mundo. 1,8 milhões de pessoas morrem da doença todos os anos; isso significa que mais de 4.900 pessoas morrem todos os dias em todo o mundo. O câncer de pulmão pode ser dividido em duas categorias: câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) e câncer de pulmão de células pequenas (SCLC). NSCLC é o tipo mais comum, sendo responsável por cerca de 85% de todos os casos. Cerca de 50% dos NSCLC são diagnosticados como doença precoce (estágio I-II) ou localmente avançada (estágio III). Atualmente, cerca de 50% dos pacientes com câncer de pulmão em estágio inicial ainda terão recorrência do câncer após a cirurgia. O tratamento precoce antes que o câncer de pulmão se espalhe pode ajudar a prevenir a recorrência da doença e fornecer aos pacientes a melhor chance de cura.

Antes disso, o Tecentriq demonstrou benefícios clinicamente significativos em vários tipos de câncer de pulmão e, atualmente, existem seis indicações de tratamento de câncer de pulmão aprovadas nos Estados Unidos. Além de ser a primeira imunoterapia contra o câncer para o tratamento adjuvante do NSCLC, o Tecentriq também é a primeira imunoterapia contra o câncer aprovada para o tratamento de primeira linha de pacientes adultos com câncer de pulmão de células pequenas em estágio extenso (ES-SCLC) Poside] medicamento combinado) . Tecentriq foi aprovado para 4 indicações de tratamento para NSCLC avançado: como monoterapia ou em combinação com terapia direcionada e / ou quimioterapia. Tecentriq tem 3 esquemas de dosagem, que podem ser escolhidos de forma flexível para serem administrados uma vez a cada 2 semanas, 3 semanas e 4 semanas.

Tecentriq pertence à imunoterapia de tumor PD- (L) 1. Ele tem como alvo uma proteína chamada PD-L1 expressa em células tumorais e células imunes infiltrantes de tumor para bloquear sua interação com os receptores PD-1 e B7.1. efeito. Ao inibir PD-L1, Tecentriq pode ativar células T. O medicamento tem o potencial de ser usado como uma terapia de compatibilidade básica para imunoterapia contra o câncer, medicamentos direcionados e vários regimes de quimioterapia do câncer.

A partir de agora, Tecentriq foi aprovado nos Estados Unidos, na União Europeia e em outros países do mundo como monoterapia, terapia combinada direcionada e / ou quimioterapia, para tratar vários tipos de câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) e células pequenas câncer de pulmão (SCLC), certos Alguns tipos de carcinoma urotelial metastático (mUC), câncer de mama triplo-negativo metastático positivo PD-L1 (mTNBC), carcinoma hepatocelular (HCC). Nos Estados Unidos, o Tecentriq também foi aprovado para combinar Cotellic (cobimetinibe) e Zelboraf (vemurafenibe) para tratar melanoma avançado com mutação BRAF V600 positiva.

A Roche desenvolveu um amplo plano de desenvolvimento para o Tecentriq, incluindo uma série de estudos de fase III em andamento e planejados, envolvendo vários tipos de câncer de pulmão, câncer do sistema geniturinário, câncer de pele, câncer de mama, câncer gastrointestinal, câncer ginecológico e cabeça e pescoço. Câncer. Isso inclui estudos do Tecentriq sozinho ou em combinação com outros medicamentos.