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Nº CAS: 58479-61-1
Fórmula molecular: C16H19ClSi
Peso molecular: 274. 86100
EINECS NO: 261-282-0
MDL NO: MFCD00000497
Descrição do Produto:
Nome do produto: terc-Butil (cloro) difenilsilano CAS NO: 58479-61-1
Sinônimos:
butilclorodifenilsilano;
cloro-t-butildifenilsilano;
Silano, cloro (1,1-dimetiletil) difenil-;
Química& Propriedades físicas:
Aparência: Líquido incolor-amarelo claro a marrom
Ensaio: ≥99,00%
Densidade: 1.057
Ponto de ebulição: 90 ℃ (0,01 mmHg)
Ponto de inflamação: 149 ℃
Índice de refração: 1,5665-1,5685
Solubilidade em água: reage
Sensível: Sensível à Umidade
Estabilidade: Estável sob temperaturas e pressões normais
Condição de armazenamento: Armazene a 5 ℃
Informação de Segurança:
Classe de perigo: 8
Declarações de segurança: S26-S36 / 37/39-S45-S8
Código HS: 29310095
WGK Alemanha: 3
Grupo de embalagem: II
RIDADR: UN 2987
Declarações de risco: R14; R20 / 21/22; R29; R34
Código de perigo: C
Declarações de cuidado: P280; P305 + P351 + P338; P310
Declaração de perigo: H314
Palavra-Sinal: Perigo
Símbolo: GHS05
tert-butildifenilclorossilano é usado para sintetizar interfenileno feniloxazóis, compostos que têm atividade antagonista contra os receptores de tromboxano que podem ser usados para o tratamento de distúrbios circulatórios, angina e acidente vascular cerebral. Tert-butil difenil clorosilano, também conhecido como protetor de silano, sua função é substituir o hidrogênio ativo em compostos (como hidrogênio hidroxila, carboxila e amino), para gerar intermediários estáveis; E então os outros grupos do intermediário estão fazendo algum tipo de reação; Após a reação, através da reação de hidrólise do Chemicalbook para remover o grupo alquil do silício, de modo que o original protegido pela regeneração do grupo alquil do silício, síntese de alguns compostos específicos. O silano é amplamente utilizado na síntese orgânica, principalmente na síntese de fármacos, devido a sua alta taxa de conversão da reação de proteção e desproteção, mesmo em reações quantitativas. O terc-butildifenilclorossilano é utilizado para sintetizar o p-benzofeniloxazol, compostos que possuem atividade antagônica contra os receptores de tromboalcanos e são utilizados no tratamento de doenças circulatórias, angina de peito e acidente vascular cerebral.
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