Sulfassalazina CAS 599-79-1

Descrição do Produto:

Nome do produto: Sulfassalazina CAS NO: 599-79-1

Sinônimos:

Ácido benzóico, 2-hidroxi-5 - [[4 - [(2-piridinilamino) sulfonil] fenil] azo] -;

Salicylazosulfapyridine;

azopirina;

Química& Propriedades físicas:

Aparência: Pó amarelo a marrom

Ensaio: ≥99,00%

Densidade: 1,48g / cm3

Ponto de ebulição: 630,9 ℃ a 760 mmHg

Ponto de fusão: 240-245 ℃

Ponto de inflamação: 335,4 ℃

Índice de refração: 1,691

Condição de armazenamento: mantenha em local fresco, seco e escuro em um recipiente ou cilindro hermeticamente fechado. Mantenha afastado de materiais incompatíveis, fontes de ignição e pessoas não treinadas. Área segura e etiquetada. Proteja os recipientes / cilindros de danos físicos.

Informação de Segurança:

RTECS: VO6250000

Declarações de segurança: S22-29 / 56-45

Código HS: 2935009090

WGK Alemanha: 2

Declarações de risco: R42 / 43

Código de perigo: Xn

Declarações de cuidado: P261; P280; P284; P304 + P340; P333 + P313; P342 + P311

Declaração de perigo: H317; H334

Palavra-Sinal: Perigo

Símbolo: GHS08

A sulfassalazina (SSZ), comercializada sob o nome comercial Azulfidine, entre outros, é um medicamento usado para tratar a artrite reumatóide. Na época, acreditava-se que as infecções bacterianas eram a causa da artrite reumatóide. A sulfassalazina é uma sulfasalazina, um derivado da mesalazina.

Foi desenvolvido na década de 1950. Está na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde&# 39, uma lista dos medicamentos mais importantes necessários em um sistema básico de saúde. A sulfassalazina é um pró-fármaco do agente antiinflamatório ácido 5-aminossalicílico que está covalentemente ligado ao antibiótico sulfapiridina por uma ligação azo. Essa ligação é rapidamente clivada por bactérias no íleo terminal e no cólon, liberando assim o componente antiinflamatório ativo. Tem sido usado há muito tempo no tratamento de doença inflamatória intestinal e artrite reumatóide devido à sua capacidade de induzir apoptose de linfócitos T, modular mediadores inflamatórios de ambas as vias da ciclooxigenase / 5-lipoxigenase e das vias de sinalização de NF-κB, atenuar a transcrição de citocinas pró-inflamatórias e ativar PPARγ.

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