Ranelato de estrôncio Nº CAS: 135459-87-9

Descrição do Produto:

Nome do produto: ranelato de estrôncio CAS NO: 135459-87-9

Sinônimos:

2,2' - ((5-Carboxi-4- (carboximetil) -3-cianotiofen-2-il) azanodiil) ácido diacético, sal distrôncio;

Sal de estrôncio de ácido ranélico;

GG amp químico; Propriedades físicas:

Aparência: pó branco a bege

Ensaio: ≥99,0%

Densidade: 1,8g / cm3

Ponto de ebulição: 778,8 ℃ a 760 mmHg

Ponto de fusão: ＞ 310 ℃

Ponto de inflamação: 424,8 ℃

O ranelato de estrôncio, um sal de estrôncio (II) do ácido ranélico, é um medicamento para a osteoporose comercializado como Protelos ou Protos pela Servier. Estudos indicam que também pode retardar o curso da osteoartrite do joelho. A droga é incomum, pois aumenta a deposição de osso novo pelos osteoblastos e reduz a reabsorção do osso pelos osteoclastos. É portanto promovido como um agente ósseo de dupla ação&GG quot; (DABA).
Em 13 de maio de 2013, a Servier divulgou uma Comunicação Direta ao Profissional de Saúde que afirmava que novas restrições para o uso de ranelato de estrôncio já estavam em vigor, uma vez que estudos randomizados mostraram um risco aumentado de infarto do miocárdio. Servier afirma que o uso agora é restrito ao tratamento da osteoporose grave em mulheres pós-menopáusicas com alto risco de fratura. O Comitê Europeu de Avaliação de Risco de Farmacovigilância (PRAC) recomenda a restrição do uso de ranelato de estrôncio, com base em uma avaliação de risco-benefício de rotina do medicamento, que incluiu dados que mostram um risco aumentado de problemas cardíacos, incluindo ataques cardíacos. Em 21 de fevereiro de 2014, a Agência Europeia de Medicina recomendou que o ranelato de estrôncio permanecesse disponível com restrições em relação a pacientes com doença cardíaca existente.

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