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Nº CAS: 147098-20-2
Fórmula molecular: C44H54CaF2N6O12S2
Peso molecular: 1001,14000
EINECS NO: 627-028-1
MDL NO: MFCD04112702
Descrição do Produto:
Nome do produto: Rosuvastatina Cálcio CAS NO: 147098-20-2
Sinônimos:
(3R, 5S, 6E) -7- [4- (4-Fluorofenil) -6- (1-metiletil) -2- [metil (metilsulfonil) amino] -5-pirimidinil] -3,5-dihidroxi-6- Sal de cálcio do ácido heptenóico;
Sal de Cálcio de Rosuvastatina;
Rosuvastatina Hemicálcico;
Química& Propriedades físicas:
Aparência: Sólido cristalino branco a esbranquiçado
Ensaio: ≥99,00%
Ponto de ebulição: 745,6 ℃ a 760 mmHg
Ponto de fusão: 122 ℃
Ponto de inflamação: 404,7 ℃
Condição de armazenamento: -20 ℃ Freezer
Informação de Segurança:
Código HS: 2935009090
O sal de cálcio de rosuvastatina é um inibidor seletivo e competitivo da HMG-CoA redutase.
A rosuvastatina de cálcio é um inibidor competitivo da HMG-CoA redutase com IC50 de 11 nM. Valor de IC50: 11 nM Alvo: HMG-CoA redutase in vitro: Rosuvastatina é relativamente hidrofílica e altamente seletiva para células hepáticas; sua captação é mediada pelo transportador de ânions orgânicos OATP-C, específico do fígado. Rosuvastatina é um substrato de alta afinidade para OATP-C com constante de associação aparente de 8,5 μM. A rosuvastatina inibe a biossíntese do colesterol em hepatócitos isolados de fígado de rato com IC50 de 1,12 nM. A rosuvastatina causa aumento aproximadamente 10 vezes maior do mRNA dos receptores de LDL do que a pravastatina [1]. A rosuvastatina (100 μM) diminui a extensão da adesão do U937 a HUVEC estimulado por TNF-α. A rosuvastatina inibe as expressões de ICAM-1, MCP-1, IL-8, IL-6 e COX-2 mRNA e níveis de proteína através da inibição da quinase N-terminal c-Jun e do fator nuclear kB em células endoteliais. : A administração diária de rosuvastatina (3 mg / kg) durante 14 dias diminui os níveis de colesterol plasmático em 26% em cães Beagle machos com níveis de colesterol normais. Em macacos cynomolgus, a Rosuvastatina diminui os níveis de colesterol plasmático em 22%. A administração de rosuvastatina (20 mg / kg / dia) por 2 semanas reduz significativamente as lipoproteínas de densidade muito baixa (VLDL) em ratos com diabetes mellitus induzida por estreptozocina. A rosuvastatina mostra efeitos antiaterotromóticos in vivo. Rosuvastatina (1,25 mg / kg) inibe significativamente a transmigração induzida por trombina de monocvtos através de vênulas mesentéricas por meio da inibição da expressão de P-selectina na superfície da célula endotelial e aumenta a taxa basal de óxido nítrico em segmentos aórticos em 2 vezes.
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