Ramelteon CAS 196597-26-9

Descrição do Produto

Nome do produto: Ramelteon CAS 196597-26-9

Sinônimos:

N- [2 - [(8 S) -2, 6, 7, 8 - tetra-hidro - 1 H-ciclopenta [e] [{ {9}}] benzofurano - 8 - il] etil] propanamida

[14 C] -Ramelteon;

(S) -N- [2 - (1, 6, {{5}}, 8-tetra-hidro-2H-indeno [5, 4-b] furan-8-il) etil] propionamida;

Propanamida, N- [2 - [(8 S) -1, 6, {{5}}, 8 - tetra-hidro-2H-indeno [{{9 }}, 4-b] furano - 8 - il] etil] -;

Ramelteon;

Rozerem;

TAK-375;

Amp;&químico; Propriedades físicas

Aparência: Sólido branco a esbranquiçado

Ensaio: ≥ 99. 0%

Densidade: 1. 1 g / cm 3

Ponto de ebulição: 455. 3 ℃ a 760 mmHg

Ponto de fusão: 113-115 ℃

Ponto de inflamação: 229. 2 ℃

Ramelteon, comercializado como Rozerem pela Takeda Pharmaceuticals North America, é um agente do sono que se liga seletivamente aos receptores MT 1 e MT 2 no núcleo supraquiasmático (SCN), em vez de se ligar a receptores GABAA, como como com drogas como zolpidem.

No entanto, não parece acelerar o início do sono ou a quantidade de sono que uma pessoa dorme. É aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para uso a longo prazo.

Ramelteon não mostra nenhuma ligação apreciável aos receptores GABAA, que estão associados a efeitos ansiolíticos, miorelaxantes e amnésicos.

Ramitelon, nome comercial: rozerem, nome químico (S) -N - [2 - (1, 6, {{5}}, 8-tetra-hidro- { {17}} H-indeno [5, 4-b] furan-8-il) etil] propionamida, aprovada pelo FDA para ser listada nos Estados Unidos em setembro 2 00 {{9} }, nome comercial: rozerem, pode ser usado para o tratamento de insônia do tipo difícil de dormir e tem efeito definitivo na insônia crônica e insônia de curto prazo. Este produto pode ativar seletivamente o receptor tipo melatonina 1 e o tipo {{{1 5}} (MT 1, MT 2), aumentar o sono por ondas lentas (SWS) e sono rápido do movimento ocular (rebobinar), de modo a reduzir a insônia.

A rimetidina é o primeiro medicamento para tratamento da insônia não aditivo, não listado como controle especial. O mecanismo de ação é que a rimetidina é um agonista químico do livro do receptor de melatonina, que tem uma alta afinidade com os receptores MT 1 e MT 2 da melatonina. Além disso, não se liga a receptores de neurotransmissores, como o complexo receptor GABA, e não interfere com a atividade da maioria das enzimas dentro de um determinado intervalo. Portanto, pode evitar a distração relacionada aos medicamentos GABA (que podem levar a acidentes de trânsito, quedas e fraturas), dependência e dependência de drogas. A quantidade total de seu principal metabólito M-II é de 20 a 100 vezes a da mãe, mas sua atividade é relativamente baixa. Sua afinidade com os receptores MT 1 e MT 2 é de cerca de 1 / 5 e 1 / 10 da da mãe, respectivamente. Comparado com o medicamento original, sua atividade farmacológica é reduzida em 17-25 vezes. Outros metabolitos deste produto não têm atividade.

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• Um par de: Dorzolamida HCl Nº CAS: 130693-82-2
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