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CAS NO: 19237-84-4
Fórmula molecular: C19H22Cln5o4
Peso Molecular: 419.86200
EINECS NO: 242-903-4
MDL NO: MFCD00058177
Descrição do produto:
Nome do produto: Prazosin cloridrato CAS NO: 19237-84-4
Sinônimos:
[4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl]-(furan-2-yl)metanona,cloridrato;
6,7-dimethoxy-4-amino-2-[4-(2-furoyl)-1-piperazinyl]hidrocloide quinazolina;
1-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-(2-furanylcarbonyl)piperazine Hydrochloride;
Propriedades Químicas e Físicas:
Aparência: Pó off-white to yellow
Ensaio :≥99,00%
Ponto de ebulição: 638,4°C a 760 mmHg
Ponto de fusão: 277 – 280°C
Ponto de Flash: 339,9°C
Pressão de vapor: 3.4E-16mmHg a 25°C
Solubilidade da Água: Solúvel em sulfóxido de dimetila, etanol, água, metanol.
Informações de segurança:
RTECS: VA1350000
Classe de Perigo: 6.1(b)
Declarações de segurança: S28-S36
WGK Alemanha: 3
Grupo de Embalagem: III
RIDADR: ONU 3249
Declarações de Risco: R22; R36/37/38; R62
Código de perigo: Xn
Declaração de Perigo: H302; H315; H319; H335; H361
Declarações de Precaução: P261; P281; P305 + P351 + P338
Palavra do sinal: Aviso
Símbolos: GHS07, GHS08
Um anti-hipertensivo. α1-Bloqueador adrenérgico. Prazosin é um bloqueador alfa-adrenérgico e é uma droga simpática usada para tratar pressão alta e ansiedade, TEPT e transtorno de pânico. Alvo: Receptor AdrenérgicoPrazosin, é uma droga simpática usada para tratar pressão alta e ansiedade, TEPT e transtornopano. É um bloqueador alfa-adrenérgico que é específico para os receptores alfa-1. Estes receptores são encontrados em músculo liso vascular, onde são responsáveis pela ação vasoconstritiva da norepinefrina. Eles também são encontrados em todo o sistema nervoso central. A partir de 2013, prazosin está fora da patente nos EUA, e a FDA aprovou pelo menos um fabricante genérico. Além de sua atividade de bloqueio alfa, prazosin é um antagonista do receptor MT3 (que não está presente em humanos), com seletividade para este receptor sobre os receptores MT1 e MT2. Prazosin é especificamente ativo e tem um efeito mínimo na função cardíaca devido à sua seletividade do receptor alfa-1. No entanto, quando a prazosina é inicialmente iniciada, a frequência cardíaca e a contrariedade sobem para manter as pressões sanguíneas pré-tratamento porque o corpo atingiu a homeostase em sua pressão arterial anormalmente alta. O efeito de redução da pressão arterial torna-se aparente quando prazosin é tomado por períodos mais longos de tempo. A frequência cardíaca e a contratilidade voltam ao longo do tempo e a pressão arterial diminui.
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