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Cloridrato de pioglitazona CAS 112529-15-4

Cloridrato de pioglitazona CAS 112529-15-4

CAS NO: 112529-15-4
Fórmula molecular: C19H21ClN2O3S
Peso molecular: 392,90000
EINECS NO: 629-731-9
MDL NO: MFCD04975446

Detalhes do Produto

Descrição do Produto:

Nome do produto: Cloridrato de pioglitazona Nº CAS: 112529-15-4

Sinônimos:

Cloridrato de 5- (4- (2- (5-etilpiridin-2-il) etoxi) benzil) tiazolidina-2,4-diona;

Efeitos da pioglitazona;

Monocloridrato de 5 - [[4- [2- (5-etil-2-piridinil) etoxi] fenil] metil] -2,4-tiazolidinodiona;

Química& Propriedades físicas:

Aparência: Cristais brancos ou pó cristalino

Ensaio: ≥99,00%

Densidade: 1,26 g / cm3

Ponto de ebulição: 575,4 ℃ a 760 mmHg

Ponto de fusão: 193-194 ℃

Ponto de inflamação: 301,8 ℃

Índice de refração: 1,64

Pressão de vapor: 0mmHg a 25 ℃

Informação de Segurança:

Declarações de segurança: S22; S24 / 25

Código HS: 2933990090

Declarações de risco: R36 / 38

Código de perigo: Xi

A pioglitazona é uma nova tiazolidinediona (TZD) oralmente ativa lançada nos Estados Unidos para o tratamento de diabetes mellitus não insulino-dependente (NIDDM). Pode ser sintetizado em 4 etapas, a última transformando um alfabromoéster em tiazolidina com tioureia. Tal como acontece com outros representantes desta classe, ativa potentemente o receptor nuclear do receptor gama ativado pelo proliferador de peroxissoma, que se acredita estar envolvido na regulação da resistência à insulina e adipogênese. Em vários modelos animais diabéticos obesos e obesos, o tratamento com Pioglitazona resultou em reduções na glicose plasmática e nos lipídios séricos. Em estudos clínicos, a pioglitazona em uma dose oral uma vez ao dia de 15-45 mg, como monoterapia ou em combinação com não-TZDs ou insulina, mostrou melhorar significativamente o controle glicêmico no diabetes tipo 2 e demonstrou um efeito benéfico na resistência à insulina e outros parâmetros clinicamente relevantes como níveis plasmáticos de triglicérides ou colesterol HDL. A pioglitazona é considerada segura e bem tolerada e apresenta menor ocorrência de toxicidade hepática, bem como baixa probabilidade de interação medicamentosa.

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