Lamivudine Salicilato CAS 173522-96-8

Descrição do produto:

Nome do produto: Lamivudine salicilato CAS NO: 173522-96-8

Sinônimos:

2r-(Hidroximethyl)-5(S)-Cytosin-1-Yl-1,3-Sal ácido oxiolanesacúcico;

2R-(hidroximilotil)-5(s)-citosina-1-yl-[1,3]-salicílico salicílico de oxathiolane (intermediário de lamivudina);

Propriedades Químicas e Físicas:

Aparência: Branco para off-white para pó amarelo claro

Ensaio :≥99,00%

Missa exata: 367.083801

Ponto de fusão: 138-143°C

Informações de segurança:

Palavra do sinal: Aviso

Declarações de perigo: H315; H319; H335

Declarações de Precaução: P261; P264; P271; P280; P302+P352; P304+P340; P305+P351+P338; P312; P321; P332+P313; P337+P313; P362; P403+P233; P405; P501

Lamivudine é uma espécie de matéria-prima farmacêutica com boa atividade antiviral, que é usada principalmente para anti-hepatite B e anti-HIV. É o principal ingrediente ativo na terapia de coquetéis atuais para hepatite B e AIDS. Sua síntese requer síntese excessiva de intermediários. Lamivudine intermediário HDMS lamicudine fórmula molecular salicilitato: C15H17O6n3S.H2O, seu nome químico: (2R-cis) -4-amino-1 -(2-hidroximethyl-1, 3-oxythiacyclo-pentyl) -1H-pyridina - 2-ketaltoneicila. No processo de síntese intermediária lamivudina, relatórios públicos nacionais e estrangeiros. A rota publicada pela patente dos Estados Unidos é usar 2-bromodiethoxyethane como matéria-prima, reagem com ácido tiobenzoóico e, em seguida, hidrólise com hidróxido de sódio para obter dietooxyethane 2-chemicalbook, reaja com acetaldeído de oxi benzoilo oxi para obter 2-benzoila metil 5-etoxi-1, 3-oxyclopentane, em seguida, catalisar com trifluoromethylato trimtililane. Reação com citosina protegida por trimetilsilano, acetilação, cromatografia da coluna para remover o corpo trans, deacetilação para obtenção do produto cis; Acetilação do produto cis ácido fórmico e reação de éster mentol de cloro, recristallização isolada (2 r, 5 s) isômero, solução de amônia para lamivudina, o método 2 para ryukyu e base 2 reação de etano etoxico com acetaldeído de oxigênio benzoílico a 2 - oxigênio metil benzoílico - 5 - etoxi - 1, 3 - oxigênio heterocíclico sulfurtano a reação produz baixo, matérias-primas , também precisa remover o corpo trans, o resultado é que o rendimento é muito reduzido, o custo é aumentado, e o uso da coluna de cromatografia não é propício para a produção industrial.

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• Um par de: (1R, 2S, 5R) -Mentil- (2R, 5S) -5- (4-amino-2-oxo-2H-pirimidin-1-il) - [1,3] oxatiolano-2-ácido carboxílico CAS 147027- 10-9
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