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Nº CAS: 99011-02-6
Fórmula molecular: C14H16N4
Peso molecular: 240,30400
EINECS NO: 619-387-8
MDL NO: MFCD00866946
Descrição do Produto:
Nome do produto: Imiquimod CAS NO: 99011-02-6
Sinônimos:
1- (2-metilpropil) -1H-imidazo [4,5-c] quinolin-4-amina, R-837, S-26308, Aldara;
1 - metilpropil) -1H-imidazo (4,5-quinolin-4-amina);
4-amino-1-isobutil-1h-imidazo [4,5-c] quinolina;
Química& Propriedades físicas:
Aparência: Pó cristalino branco a esbranquiçado
Ensaio: ≥99,00%
Densidade: 1,28 g / cm3
Ponto de ebulição: 456,7 ℃ a 760 mmHg
Ponto de fusão: 292-294 ℃
Ponto de inflamação: 230 ℃
Estabilidade: incompatível com agentes oxidantes fortes.
Condição de armazenamento: Armazene no recipiente original em local fresco e escuro.
Solubilidade em água: Solúvel em dimetilsulfóxido e dimetilformamida. Ligeiramente solúvel em água. Insolúvel em etanol.
Informação de Segurança:
Declarações de segurança: S26-S27-S36 / 37/39-S45
Código HS: 2933990090
RIDADR: UN 2811 6.1 / PG 3
Declarações de risco: R25; R36 / 37/38
Códigos de perigo: T; XI
Classe de perigo: 6.1
Grupo de embalagem: III
Um modificador da resposta imune. Estimula a produção de interferon-a. Pode ser usado no tratamento de verrugas genitais externas e perianais adultas 3 vezes por semana. Antes de dormir, primeiro aplique o produto uniformemente em uma camada fina na superfície da verruga e massageie suavemente até que o produto seja completamente absorvido. A posição do medicamento não deve ser embalada e deve ser mantida por 6 a 10 horas, sendo então lavada com sabão neutro e água limpa para desobstrução dos medicamentos no local de administração. Lave as mãos antes e depois do tratamento. 250 mg de creme podem ser aplicados a 20 cm2 de verruga. Evite a aplicação excessiva da droga. Os pacientes devem continuar o tratamento até que a verruga esteja completamente eliminada. A verruga pode ser eliminada dentro de 2-4 semanas na velocidade mais rápida e geralmente pode ser eliminada dentro de 8 a 12 semanas. A medicação não deve durar mais de 16 semanas. Após o tratamento, pacientes com eritema leve localmente que não precisam ser descontinuados para uso do medicamento; se os pacientes sentirem mal-estar geral ou apresentarem reações cutâneas locais (edema, erosão, dor, etc.), o medicamento deve ser descontinuado. Somente quando a reação for aliviada, eles podem continuar com a medicação.
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