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Imiquimod CAS 99011-02-6

Imiquimod CAS 99011-02-6

Nº CAS: 99011-02-6
Fórmula molecular: C14H16N4
Peso molecular: 240,30400
EINECS NO: 619-387-8
MDL NO: MFCD00866946

Detalhes do Produto

Descrição do Produto:

Nome do produto: Imiquimod CAS NO: 99011-02-6

Sinônimos:

1- (2-metilpropil) -1H-imidazo [4,5-c] quinolin-4-amina, R-837, S-26308, Aldara;

1 - metilpropil) -1H-imidazo (4,5-quinolin-4-amina);

4-amino-1-isobutil-1h-imidazo [4,5-c] quinolina;

Química& Propriedades físicas:

Aparência: Pó cristalino branco a esbranquiçado

Ensaio: ≥99,00%

Densidade: 1,28 g / cm3

Ponto de ebulição: 456,7 ℃ a 760 mmHg

Ponto de fusão: 292-294 ℃

Ponto de inflamação: 230 ℃

Estabilidade: incompatível com agentes oxidantes fortes.

Condição de armazenamento: Armazene no recipiente original em local fresco e escuro.

Solubilidade em água: Solúvel em dimetilsulfóxido e dimetilformamida. Ligeiramente solúvel em água. Insolúvel em etanol.

Informação de Segurança:

Declarações de segurança: S26-S27-S36 / 37/39-S45

Código HS: 2933990090

RIDADR: UN 2811 6.1 / PG 3

Declarações de risco: R25; R36 / 37/38

Códigos de perigo: T; XI

Classe de perigo: 6.1

Grupo de embalagem: III

Um modificador da resposta imune. Estimula a produção de interferon-a. Pode ser usado no tratamento de verrugas genitais externas e perianais adultas 3 vezes por semana. Antes de dormir, primeiro aplique o produto uniformemente em uma camada fina na superfície da verruga e massageie suavemente até que o produto seja completamente absorvido. A posição do medicamento não deve ser embalada e deve ser mantida por 6 a 10 horas, sendo então lavada com sabão neutro e água limpa para desobstrução dos medicamentos no local de administração. Lave as mãos antes e depois do tratamento. 250 mg de creme podem ser aplicados a 20 cm2 de verruga. Evite a aplicação excessiva da droga. Os pacientes devem continuar o tratamento até que a verruga esteja completamente eliminada. A verruga pode ser eliminada dentro de 2-4 semanas na velocidade mais rápida e geralmente pode ser eliminada dentro de 8 a 12 semanas. A medicação não deve durar mais de 16 semanas. Após o tratamento, pacientes com eritema leve localmente que não precisam ser descontinuados para uso do medicamento; se os pacientes sentirem mal-estar geral ou apresentarem reações cutâneas locais (edema, erosão, dor, etc.), o medicamento deve ser descontinuado. Somente quando a reação for aliviada, eles podem continuar com a medicação.

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