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CAS NO: 630-56-8
Fórmula molecular: C27H40O4
Peso Molecular: 428,60400
EINECS NO: 211-138-8
MDL NO: MFCD00072134
Descrição do produto:
Nome do produto: hidroxiprogesterona caproate CAS NO: 630-56-8
Sinônimos:
[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetil-10,13-dimetil-3-oxo-2,6,6,67,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] hexanoato;
Ácido hexanoico, éster com 17-hidroxipregn-4-ene-3,20-dione (8CI);
17α-Hidroxiprogesterona hexanoato;
Propriedades Químicas e Físicas:
Aparência: Poder cristalino branco ou quase branco
Ensaio :≥99,0%
Densidade: 1,1 g/cm3
Ponto de ebulição: 536,4°C a 760 mmHg
Ponto de fusão: 119°C
Ponto de Flash: 227,6°C
Índice refrativo: 1.533
Informações de segurança:
RTECS: TU5085000
Declarações de segurança: S53-22-36/37/39-45
WGK Alemanha: 3
Declaração de Risco: R61
Código de perigo: T
Caproato de hidroxiprogesterona (OHPC) (INN, USAN, JAN) (marcas Delalutin, Proluton, Makena, Prodrox, Hylutin, muitos outros), também conhecido como hidroxiprogesterona hexanoato (BANM), é uma progestina esteroide e derivado de 17α-hidroxiprogesterona (17α-OHP) que está relacionado a outros derivados de 17α-OHP, como acetato de cloronadinona, acetato de cyproterone, acetato de medroxyprogesterona, e acetato de megestrolta. É um éster de 17α-OHP formado a partir de ácido capróico (ácido hexanoico).
O OHPC foi previamente comercializado sob o nome comercial Delalutin pela Squibb, que foi aprovado pelos Estados Unidos (EUA) Food and Drug Administration (FDA) em 1956 e retirou-se da comercialização em 1999. Também é vendido como Proluton em toda a Europa. A FDA dos EUA aprovou a Makena da KV Pharmaceutical (anteriormente nomeada como Gestiva) em 4 de fevereiro de 2011 para prevenção de partos prematuros em mulheres com histórico de parto prematuro, provocando uma controvérsia de preços.
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