Cloridrato de flavoxato CAS 3717-88-2

Descrição do Produto:

Nome do produto: cloridrato de flavoxato Nº CAS: 3717-88-2

Sinônimos:

Cloridrato de 2-piperidin-1-iletil 3-metil-4-oxo-2-fenilcromeno-8-carboxilato;

1-piperidinoetanol, 3-metil-4-oxo-2-fenil-4h-1-benzopirano-8-carboxilato, h;

3-metil-4-oxo-2-fenil-4h-1-benzopirano-8-carboxílicoaci2-piperidinoetilo;

Química& Propriedades físicas:

Aparência: Sólido branco

Ensaio: ≥99,0%

Densidade: 1,203g / cm3

Ponto de ebulição: 564,1 ℃ a 760 mmHg

Ponto de fusão: 232-234 ℃

Ponto de inflamação: 294,9 ℃

Informação de Segurança:

RTECS: DJ2450000

Declaração de segurança: S26

Código HS: 2934999090

Declarações de risco: R22; R36 / 37/38

Código de perigo: Xn

Declaração de perigo: H302; H315; H319; H335

Símbolo: GHS07

Palavra-sinal: Aviso

Declaração de cuidado: P261; P305 + P351 + P338

Relaxante de músculo liso. Usado como antiespasmódico; no tratamento da incontinência urinária.

O cloridrato de flavoxato (cloridrato DW-61) é um antagonista AChR muscarínico usado em várias síndromes urinárias e como um antiespasmódico. Meta: mAChRFlavoxato desloca [3H] nitrendipina nos locais de ligação dos canais de Ca2+ com IC50 de 254 μM. O flavoxato (& gt; 10 μM) suprime as contrações induzidas por carbacol em tiras de detrusor de rato isoladas com valor de pD de 4,55. O flavoxato (& gt; 10 μM) suprime as contrações induzidas por Ca2+ em tiras de detrusor de rato isoladas com valor de pIC50 de 4,92. O flavoxato (0,01 μM? 10 μM) inibe a formação de CAMP de uma maneira dependente da concentração nas membranas do estriado e do córtex cerebral do rato, uma ação que é completamente abolida pelo pré-tratamento das membranas com a toxina pertussis (PTX) [3] .Flavoxato (10 mg / kg) suprime tanto a contração fásica inicial de aumento rápido (fase 1) quanto a contração tônica (fase 2) na mesma extensão em ratos. O flavoxato (10mg / kg) elimina as contrações da bexiga sem causar qualquer alteração na amplitude das contrações em ratos. O flavoxato (3 mg / kg) elimina a atividade neural eferente e as contrações da bexiga associadas por cerca de 10 minutos sem alterar a pressão vesical basal em ratos. O flavoxato injetado por ICV (50 a 200 μg / rato) ou injetado por IT (100 a 200 μg / rato) elimina as contrações rítmicas da bexiga durante e após a injeção por cinco a 15 minutos de uma maneira dependente da dose em ratos. O flavoxato (3 mg / kg, iv) elimina as contrações rítmicas da bexiga e os intervalos máximos de contrações miccionais são de 7,20 min.

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