Famotidina CAS 76824-35-6

Descrição do Produto:

Nome do produto: Famotidina Nº CAS: 76824-35-6

Sinônimos:

N'-( Aminossulfonil) -3 - ([2- (diaminometilenamino) -4-tiazolil] metiltio) propanamidina;

Ifada;

motiax;

pepdul;

Química& Propriedades físicas:

Aparência: Pó cristalino branco a esbranquiçado

Ensaio: ≥99,00%

Densidade: 1,83 g / cm3

Ponto de fusão: 163-164 ℃

Ponto de inflamação: 354,4 ℃

Solubilidade em água: 1,1 mg / mL

Pressão de vapor: 0,0 ± 2,0 mmHg a 25 ℃

Índice de refração: 1,808

Condição de armazenamento: mantenha em local fresco, seco e escuro em um recipiente ou cilindro hermeticamente fechado. Mantenha afastado de materiais incompatíveis, fontes de ignição e pessoas não treinadas. Área segura e etiquetada. Proteja os recipientes / cilindros de danos físicos.

Informação de Segurança:

RTECS: UA2300000

Declarações de segurança: S22-S24 / 25

Código HS: 2935009090

WGK Alemanha: 2

Declarações de risco: R20 / 21/22

Código de perigo: T

A famotidina, vendida sob o nome comercial Pepcid, entre outros, é um antagonista do receptor H2 da histamina que inibe a produção de ácido estomacal. É comumente usado no tratamento de úlcera péptica e doença do refluxo gastroesofágico.

Ao contrário da cimetidina, o primeiro antagonista H2, a famotidina não tem efeito no sistema enzimático do citocromo P450 e não parece interagir com outras drogas.

Foi descoberto em 1979. A famotidina é um antagonista competitivo do receptor H2 da histamina. Seu principal efeito farmacodinâmico é a inibição da secreção gástrica.Alvo: Receptor H2 da histamina Famotidina é um antagonista do receptor H2 da histamina que inibe a produção de ácido estomacal e é comumente usado no tratamento de úlcera péptica (DUP) e doença do refluxo gastroesofágico (DRGE / GORD). Grupo Famotidina (2 mg / kg / dia) foram significativamente menores do que os parâmetros equivalentes para o Grupo Controle no terceiro e sétimo dias após a cirurgia. famotidina exerce efeitos prejudiciais sobre a pressão de ruptura anastomótica e conteúdo de hidroxiprolina de tecidos perianastomóticos no cólon de ratos. famotidina aumentou a diferença de potencial transgástrico (DP) e promoveu a recuperação da redução da DP transgástrica induzida por etanol acidificado em ratos. O efeito preventivo da famotidina nas lesões gástricas é atribuível não apenas à supressão da secreção ácida, mas também à ativação dos mecanismos de defesa da mucosa gástrica.

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