Escitalopram Oxalate CAS 219861-08-2

Descrição do Produto:

Nome do produto: oxalato de escitalopram Nº CAS: 219861-08-2

Sinônimos:

Oxalato de (S) -Citalopram;

Oxalato de 1- [3- (dimetilamino) propil] -1- (4-fluorofenil) -1,3-di-hidro-5-isobenzofurano-carbonitrilo;

S - (+) - 1-3- (dimetil-amino) propil-1- (p-fluorofenil) -5-ftalancarbonitrileoxalato;

Química& Propriedades físicas:

Aparência: Sólido branco

Ensaio: ≥99,00%

Ponto de ebulição: 428,3 ℃ a 760 mmHg

Ponto de fusão: 152-153 ℃

Ponto de inflamação: 212,8 ℃

Informação de Segurança:

Declarações de segurança: S26; S36

Declarações de risco: R36 / 37/38

Código de perigo: Xi

WGK Alemanha: 3

RTECS: NP6333500

Código HS: 29322090

Um inibidor da captação de serotonina (5-HT). Antidepressivo. Escitalopram foi lançado como Cipralex? na Suíça, Suécia e Reino Unido para o tratamento da depressão e transtorno do pânico. É a versão do enantiômero S do inibidor seletivo da recaptação da serotonina (SSRI) citalopram aprovado em 1989. Pode ser obtido a partir da 5cianoftalida por reações sucessivas com brometo de 4-fluorofenil magnésio e cloreto de 3- (dimetilamino) propil magnésio. O diol racêmico resultante pode ser resolvido por várias vias, como a cristalização com um ácido quiral. Finalmente, um procedimento de ciclização em duas etapas fornece escitalopram. O escitalopram é duas vezes mais eficaz que o racemato e mais de 100 vezes mais potente do que o enantiômero R na inibição da recaptação de 5HT in vivo em sinaptossomas de cérebro de rato. Além disso, exibe maior seletividade para o transportador de serotonina humana em relação aos transportadores de noradrenalina ou dopamina do que qualquer outro SSRl atualmente disponível. No teste de natação forçada em camundongos, a duração da imobilidade (que reflete a atividade antidepressiva) do escitalopram foi comparável ao citalopram e maior do que (R) -citalopram. Ensaios clínicos em pacientes com transtorno de pânico ou depressão demonstraram que o escitalopram tem um efeito clinicamente relevante e significativo. Além disso, tem um início de ação antidepressivo mais rápido do que o citalopram. O escitalopram possui farmacocinética linear, com meia-vida longa (27-32 h). É extensivamente metabolizado no fígado por meio dos citocromos P450 em S (+) - desmetil e S (+) - didesmetil citalopram. No entanto, demonstrou ser um inibidor fraco ou insignificante das enzimas metabolizadoras de fármacos CYP450 in vitro. O escitalopram é bem tolerado, sendo as náuseas o efeito colateral mais comum.

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