Diclofenaco de potássio CAS 15307-81-0

Descrição do Produto:

Nome do produto: Diclofenaco de potássio Nº CAS: 15307-81-0

Sinônimos:

2- (2- (2,6-diclorofenilamino) fenil) acetato de potássio;

Sal de potássio do ácido 2 - [(2,6-diclorofenil) amino] benzenacético, Sal de potássio diclofenac;

Ácido benzenoacético, 2 - [(2,6-diclorofenil) aMino] -, sal potássioM (1: 1);

Química& Propriedades físicas:

Aparência: Pó cristalino branco a amarelado

Ensaio: ≥99,0%

Ponto de ebulição: 412 ℃ a 760 mmHg

Ponto de fusão: 156-158 ℃

Ponto de inflamação: 203 ℃

Pressão de vapor: 1,59E-07mmHg a 25 ℃

Solubilidade: moderadamente solúvel em água, livremente solúvel em metanol, solúvel em etanol (96 por cento), ligeiramente solúvel em acetona.

Informação de Segurança:

Código HS: 2922499990

Códigos de perigo: T, N

Símbolos: GHS07, GHS09

Declaração de cuidado: P273

Palavra-Sinal: Aviso

Declaração de perigo: H302; H411

O sal de potássio diclofenaco é um composto antiinflamatório não esteroidal um inibidor da decicloxigenase (COX). O diclofenaco de potássio é o sal de potássio do diclofenaco. É um agente antiinflamatório não esteroidal que pode ser usado para reduzir a inflamação e como analgésico para reduzir a dor em certas condições. Também pode ser usado para tratar a dismenorreia. Para o tratamento de doenças inflamatórias, como queixas musculoesqueléticas, dor dentária, artrite, ceratose actínica, dor nas articulações, dor aguda e dor crônica causada por certos tipos de câncer. A opinião tradicional propõe que o diclofenaco exerce sua ação por meio da inibição da síntese de prostaglandinas por meio da inibição da ciclooxigenase-1 (COX-1) e da ciclooxigenase-2 (COX-2) com relativa equipotência. No entanto, estudos recentes mostraram que a atividade farmacológica do diclofenaco vai além da inibição da COX e inclui multimodal e, em alguns casos, novos mecanismos de ação (MOA). Por exemplo, a pesquisa sugere que o diclofenaco pode inibir o receptor tromboxano-prostanóide, afetar a liberação e captação do ácido araquidônico, inibir as enzimas lipoxigenase e ativar a via antinociceptiva óxido nítrico-cGMP. Outros novos MOAs podem incluir a inibição do substrato P, inibição do receptor gama ativado pelo proliferador de peroxissoma (PPARγ), bloqueio de canais de íons sensíveis ao ácido, alteração da produção de interleucina-6 e inibição de N-metil-D-aspartato (NMDA) hiperalgesia do receptor.

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