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Dicloro (p-cimeno) rutênio Dímero CAS 52462-29-0

Dicloro (p-cimeno) rutênio Dímero CAS 52462-29-0

CAS NO: 52462-29-0
Fórmula molecular: C20H28Cl4Ru2
Peso molecular: 612.38800
EINECS NO: 922-316-6
MDL NO: MFCD00064793

Detalhes do Produto

Descrição do Produto:

Nome do produto: Dicloro (p-cimeno) dímero de rutênio CAS NO: 52462-29-0

Sinônimos:

Dímero de dicloro (p-cimeno) ruténio (II);

(p-Cimeno) dímero de cloreto de rutênio (II) Benzeno (1-metil-4- (1-metiletil);

Di-μ-cloro-bis [cloro (p-cimeno) rutênio (II)];

Química& Propriedades físicas:

Aparência: Cristais ou pó vermelho-laranja a vermelho-marrom

Ensaio: ≥99,0%

Ponto de ebulição: 173,9 ℃ a 760 mmHg

Ponto de fusão: 250 ℃ (dec.)

Ponto de inflamação: 47,2 ℃

Solubilidade em água: insolúvel

Informação de Segurança:

RTECS: TA2312000

Classe de perigo: 6.1

Declarações de segurança: S26-S61

Código HS: 29310095

Grupo de embalagem: III

WGK Alemanha: 2

RIDADR: UN 2811 6.1 / PG 3

Declarações de risco: R22; R36; R52 / 53

Código de perigo: Xn

Declaração de perigo: H302; H319; H412

Símbolo: GHS07

Declarações de cuidado: P273; P305 + P351 + P338

Palavra-sinal: Aviso

(Cimeno) dímero de dicloreto de rutênio é o composto organometálico com a fórmula [(cimeno) RuCl2] 2. Este sólido diamagnético de cor vermelha é um reagente em química organometálica e catálise homogênea. Através da reação de redução de imina e PMHS ou reação de transferência de hidrogênio, usado para mais catalisador de síntese de amina verde; O modelo de utilidade refere-se a uma reação de síntese suave e prática de amina primária por redução catalisada por rutênio da nitrila; Reação de N-alquilação catalisada por rutênio de amina e sulfonamida pelo método de transferência de hidrogênio; Um complexo de metalização de anel de rutênio de ariliminas e heterociclos contendo nitrogênio ativados por ligações CH. Catalisadores de hidrossililação Pré-catalisadores Umicore para catálise assimétrica e de acoplamento cruzado Complexos ciclometalados de rutênio com ariliminas e heterociclos contendo nitrogênio por meio da ativação da ligação CH.

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