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Ciclopirox CAS 29342-05-0

Ciclopirox CAS 29342-05-0

CAS NO: 29342-05-0
Fórmula Molecular: C12H17NO2
Peso Molecular: 207.26900
EINECS NO: 249-577-2
MDL NO: MFCD00078997

Detalhes do Produto

Descrição do produto:

Nome do produto: Ciclopirox CAS NO: 29342-05-0

 

Sinônimos:

1-Hidroxy-4-metil-6-ciclohexyl-2-pyridone;

6-ciclohexyl-1-hidroxi-4-metil-1,2-dihydropyridin-2-one;

6-ciclohexyl-1-hidroxi-4-metil-2(1H)-pyridone;

 

Propriedades Químicas e Físicas:

Aparência: Pó branco ou amarelo-claro

Ensaio :≥99,0%

Densidade: 1.193 g/cm3

Ponto de Ebulição: 350°C a 760 mmHg

Ponto de fusão: 144°C

Ponto de Flash: 165,5°C

Índice refrativo: 1.582

Condição de armazenamento: Armazene no recipiente original em um lugar escuro e fresco.

Pressão de vapor: 2.71E-06mmHg a 25°C

 

Informações de segurança:

RTECS: QU5900000

Classe de Perigo: 8

Declarações de segurança: S23; S26; S36; S45

Código HS: 2933790090

Grupo de Embalagem: II

WGK Alemanha: 1

RIDADR: ONU 3264 8/PG 3

Declarações de Risco: R8; R35; R34; R20

Códigos de perigo: C; O

 

Ciclopirox olamina é um agente antifúngico sintético para tratamento dermatológico tópico de micoses superficiais. É mais útil contra Tinea versicolor. É vendido sob muitas marcas em todo o mundo. Ciclopirox (Penlac) é um agente antifúngico sintético. Alvo: AntifgalCiclopirox é um agente antifúngico sintético para tratamento dermatológico tópico de micoses superficiais. É mais útil contra Tinea versicolor. O mecanismo de ação do ciclopirox é mal compreendido. No entanto, a perda de função de certas enzimas catalase e peroxidase tem sido implicada como o mecanismo de ação, bem como vários outros componentes do metabolismo celular. Em um estudo realizado para elucidar ainda mais o mecanismo do ciclopirox, vários mutantes de Saccharomyces cerevisiae foram examinados e testados. Os resultados da interpretação dos efeitos do tratamento e da mutação da droga sugeriram que o ciclopirox pode exercer seu efeito interrompendo a reparação de DNA, sinais e estruturas de divisão celular (fusos mitotísticos), bem como alguns elementos do transporte intracelular. Ele age inibindo o sistema de transferência de membrana interrompendo o ATPase Na+ K+. Atualmente está sendo investigado como um tratamento alternativo à cetoconazol para dermatite seborrérica, pois suprime o crescimento da levedura Malassezia furfur. Os resultados iniciais mostram eficácia semelhante à cetoconazol com um aumento relativo no alívio subjetivo dos sintomas devido às suas propriedades anti-inflamatórias inerentes.

 

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Os produtos sob patente são oferecidos apenas para fins de P & D. No entanto, a responsabilidade final é exclusiva do comprador.


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