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CAS NO: 29342-05-0
Fórmula Molecular: C12H17NO2
Peso Molecular: 207.26900
EINECS NO: 249-577-2
MDL NO: MFCD00078997
Descrição do produto:
Nome do produto: Ciclopirox CAS NO: 29342-05-0
Sinônimos:
1-Hidroxy-4-metil-6-ciclohexyl-2-pyridone;
6-ciclohexyl-1-hidroxi-4-metil-1,2-dihydropyridin-2-one;
6-ciclohexyl-1-hidroxi-4-metil-2(1H)-pyridone;
Propriedades Químicas e Físicas:
Aparência: Pó branco ou amarelo-claro
Ensaio :≥99,0%
Densidade: 1.193 g/cm3
Ponto de Ebulição: 350°C a 760 mmHg
Ponto de fusão: 144°C
Ponto de Flash: 165,5°C
Índice refrativo: 1.582
Condição de armazenamento: Armazene no recipiente original em um lugar escuro e fresco.
Pressão de vapor: 2.71E-06mmHg a 25°C
Informações de segurança:
RTECS: QU5900000
Classe de Perigo: 8
Declarações de segurança: S23; S26; S36; S45
Código HS: 2933790090
Grupo de Embalagem: II
WGK Alemanha: 1
RIDADR: ONU 3264 8/PG 3
Declarações de Risco: R8; R35; R34; R20
Códigos de perigo: C; O
Ciclopirox olamina é um agente antifúngico sintético para tratamento dermatológico tópico de micoses superficiais. É mais útil contra Tinea versicolor. É vendido sob muitas marcas em todo o mundo. Ciclopirox (Penlac) é um agente antifúngico sintético. Alvo: AntifgalCiclopirox é um agente antifúngico sintético para tratamento dermatológico tópico de micoses superficiais. É mais útil contra Tinea versicolor. O mecanismo de ação do ciclopirox é mal compreendido. No entanto, a perda de função de certas enzimas catalase e peroxidase tem sido implicada como o mecanismo de ação, bem como vários outros componentes do metabolismo celular. Em um estudo realizado para elucidar ainda mais o mecanismo do ciclopirox, vários mutantes de Saccharomyces cerevisiae foram examinados e testados. Os resultados da interpretação dos efeitos do tratamento e da mutação da droga sugeriram que o ciclopirox pode exercer seu efeito interrompendo a reparação de DNA, sinais e estruturas de divisão celular (fusos mitotísticos), bem como alguns elementos do transporte intracelular. Ele age inibindo o sistema de transferência de membrana interrompendo o ATPase Na+ K+. Atualmente está sendo investigado como um tratamento alternativo à cetoconazol para dermatite seborrérica, pois suprime o crescimento da levedura Malassezia furfur. Os resultados iniciais mostram eficácia semelhante à cetoconazol com um aumento relativo no alívio subjetivo dos sintomas devido às suas propriedades anti-inflamatórias inerentes.
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