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Nº CAS: 298-46-4
Fórmula molecular: C15H12N2O
Peso molecular: 236,26900
EINECS NO: 206-062-7
MDL NO: MFCD00005073
Descrição do Produto:
Nome do produto: Carbamazepina CAS NO: 298-46-4
Sinônimos:
5H-Dibenz [b, f] azepina-5-carboxamida;
Oxcarbazepina IMpurity A;
Solução de carbamazepina;
Química& Propriedades físicas:
Aparência: Pó branco a esbranquiçado
Ensaio: ≥99,00%
Densidade: 1,266g / cm3
Ponto de ebulição: 411 ℃ a 760 mmHg
Ponto de fusão: 189-192 ℃
Ponto de inflamação: 202,4 ℃
Índice de refração: 1,669
Solubilidade em água: prática. Insolúvel
Estabilidade: Estável em temperaturas e pressões normais.
Condição de armazenamento: 2-8 ℃
Pressão de vapor: 5,78E-07mmHg a 25 ℃
Informação de Segurança:
RTECS: HN8225000
Classe de perigo: 6.1 (b)
Declarações de segurança: S22-S24-S37
Código HS: 2933990090
Grupo de embalagem: III
RIDADR: 3249
Declarações de risco: R22; R42 / 43
Código de perigo: Xn
A carbamazepina, um bloqueador do canal de sódio, é um medicamento anticonvulsivante.Alvo: Canal de sódioCarbamazepina inibe a ligação de [3H] batracotoxinina A 20-α-benzoato (BTX-B) a um local receptor do canal de sódio sensível à voltagem com IC50 de 131 μM , para diminuir a ativação do fluxo de íons do canal de sódio em sinaptossomas de cérebro de rato. A carbamazepina não altera a ligação basal da toxina do escorpião marcada com 125I aos sinaptossomas na ausência da batracotoxina, mas quando a batracotoxina (1,25 μM) adicionada, a carbamazepina inibe o aumento dependente da batracotoxina na ligação da toxina do escorpião de uma maneira dependente da concentração com IC50 de 260 μM mediado no local de ligação da toxina alcalóide, nenhum dos quais afeta a ligação da [3H] saxitoxina. A carbamazepina a 25 mg / kg aumenta significativamente os níveis extracelulares de dopamina estriatal e hipocampal (DA), 3,4-dihidroxifenilalanina (DOPA), ácido 3,4-dihidroxifenilacético (DOPAC) e ácido homovanílico (HVA) de maneira dependente da dose, enquanto A carbamazepina a 50 mg / kg diminui significativamente os níveis totais de DA e DOPA estriatal, bem como HVA hipocampal, mas não tem efeito sobre os níveis totais de DOPAC e HVA estriatal nem sobre DA, DOPA e DOPAC hipocampal.
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