Cloridrato de 9-etil-6,6-diMetil-8- (4-morfolinopiperidin-1-il) -11-oxo-5a, 6,11,11a-tetrahidro-5H-benzo [b] carbazol-3-carbonitrila CAS 1256589 -74-8

Descrição do Produto:

Nome do Produto:

Cloridrato de 9-etil-6,6-diMetil-8- (4-morfolinopiperidin-1-il) -11-oxo-5a, 6,11,11a-tetrahidro-5H-benzo [b] carbazol-3-carbonitrila CAS NO : 1256589-74-8

Sinônimos:

Cloridrato de alectinibe (JAN);

UNII-P9YY73LO6J;

9-etil-6,6-dimetil-8- [4- (morfolin-4-il) piperidin-1-il] -11-oxo-6,11-di-hidro-5H-benzo [b] carbazol-3-carbonitrila cloridrato;

Química& Propriedades físicas:

Aparência: Sólido

Ensaio: ≥99,00%

Massa Exata: 518,244873

O cloridrato de alectinibe, desenvolvido pela Chugai Pharmaceutical / Hoffman-La Roche sob o nome comercial Alecensa®, foi aprovado no Japão em abril de 2014 para o tratamento de linfoma quinase anaplásico (ALK) de fusão de gene positivo, irressecável, avançado ou recorrente não pequeno câncer de pulmão celular (NSCLC). O composto é um inibidor ALK de segunda geração altamente seletivo e, embora o alectinibe atualmente permaneça um foco de desenvolvimento adicional na Europa e nos EUA, o composto recebeu a designação de medicamento órfão no Japão após mostrar uma taxa de resposta objetiva de 93,5% na fase clínica II ensaios. Além de fornecer um tempo de resposta rápido ao tratamento na maioria dos pacientes, os estudos mostraram uma taxa de sobrevida livre de progressão de 76% em 2 anos. Desde a aprovação inicial do crizotinibe - o primeiro inibidor de ALK indicado para o tratamento de NSCLC arranjado por ALKrear - os pacientes tratados com crizotinibe mostraram uma melhora notável em comparação ao tratamento com outros métodos quimioterápicos, 21 embora a resistência aos medicamentos tenha mostrado ser um efeito colateral importante desta terapia . Estudos pré-clínicos e clínicos preliminares de alectinibe mostraram uma promessa significativa para superar a resistência aos medicamentos desenvolvida com outros inibidores de ALK.

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• Um par de: Benzilrimethylammonium Cloreto CAS 56-93-9
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